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SML1911

INI-43

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

2-Amino-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-1-propanamine, 3-(1H-Benzimidazol-2-yl)-1-(3-dimethylaminopropyl)pyrrolo[5,4-b]quinoxalin-2-amine, Inhibitor of Nuclear Import-43

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H23N7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
385.46
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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SMILES string

CN(C)CCCN1C(N)=C(C2=NC3=C(C=CC=C3)N2)C(C1=N4)=NC5=C4C=CC=C5

InChI

1S/C22H23N7/c1-28(2)12-7-13-29-20(23)18(21-25-15-9-4-5-10-16(15)26-21)19-22(29)27-17-11-6-3-8-14(17)24-19/h3-6,8-11H,7,12-13,23H2,1-2H3,(H,25,26)

InChI key

LWPQQQAILAUWTI-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

INI-43 is a cell penetrant and potent inhibitor of Kpnb1-mediated nuclear import that cancer cell death via a G2–M cell cycle arrest followed by apoptosis. INI-43 inhibits the nuclear localization of Kpnb1 as well as that of its cargo transcription factors, NFY, AP-1, p65, and NFAT. INI-43 exhibit specific cytotoxicity toward cancer cells. INI-43 inhibits tumor growth in cancer xenograft models.
INI-43 is a cell penetrant and potent inhibitor of Kpnb1-mediated nuclear import.
INI-43 is also known as (3-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-(3-dimethylaminopropyl)pyrrolo[5,4-b]quinoxalin-2-amine). It has the ability to prevent the development of dermatologically xenografted esophageal and cervical tumor cells. INI-43 can also decrease activator protein 1 (AP-1) transcriptional activity, induced by phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA).

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solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

solubility

H2O: <2 mg/mL, DMSO: >20 mg/mL

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