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Merck

SML0770

Sigma-Aldrich

P5091

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-[5-[(2,3-Dichlorophenyl)thio]-4-nitro-2-thienyl]-ethanone; 1-[5-(2,3-dichlorophenyl)sulfanyl-4-nitro-2-thienyl]ethanone

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H7Cl2NO3S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
348.22
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

light yellow to dark yellow

Löslichkeit

DMSO: 10 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C12H7Cl2NO3S2/c1-6(16)10-5-8(15(17)18)12(20-10)19-9-4-2-3-7(13)11(9)14/h2-5H,1H3

InChIKey

LKZLGMAAKNEGCH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

P5091 has been used:
  • as a ubiquitin specific peptidase 47 (USP47) inhibitor in 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay to evaluate the cellular viability of MCF-10A cells
  • as a USP7 inhibitor to study the regulatory role for USP7 on inflammasome activation
  • as USP7 inhibitor in drug susceptibility assays to study its effect on bone marrow−resident tumor cells (BMRTCs)/ circulating tumor cells (CTCs)

Biochem./physiol. Wirkung

P5091 is a cell permeable, potent and specific inhibitor of deubiquitylating enzyme USP7 (Ubiquitin-Specific Protease-7) that induces HDM2 polyubiquitylation and accelerates degradation of HDM2. P5091 induces apoptosis in MM cells resistant to conventional and bortezomib therapies. P5091 inhibits tumor growth and prolongs survival in animal models of cancer.
P5091 plays an important role in ovarian cancer, as it can prevent the growth of cells and can promote necrosis and apoptosis.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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13th ACS Winter Fluorine Conference, paper No. 8 null
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11th Int. Conf. Adv. Prostagl. Leukot. Res. null
Sandhini Saha et al.
Cell death & disease, 13(6), 563-563 (2022-06-23)
Nutrient surplus and consequent free fatty acid accumulation in the liver cause hepatosteatosis. The exposure of free fatty acids to cultured hepatocyte and hepatocellular carcinoma cell lines induces cellular stress, organelle adaptation, and subsequent cell death. Despite many studies, the

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