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Merck

SML0189

Indinavir sulfate salt hydrate

≥98% (HPLC), powder, antiretroviral agent

Synonym(e):

2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide sulfate hydrate, Crixivan hydrate, L-735,524 hydrate, MK-639 hydrate

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C36H47N5O4·H2SO4 · xH2O
Molekulargewicht:
711.87 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
desiccated

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Produktname

Indinavir sulfate salt hydrate, ≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

H2O: ≥15 mg/mL

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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D6196S4317C5976
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≥98% (HPLC)

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2-8°C

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2-8°C

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−20°C

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desiccated

storage condition

-

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-

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-

solubility

H2O: ≥15 mg/mL

solubility

H2O: ≥10 mg/mL

solubility

DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

H2O: 10 mg/mL, clear

Application

Indinavir sulfate salt hydrate may be used in HIV-related cell signaling studies.

Biochem/physiol Actions

Indinavir sulfate is an antiretroviral; HIV Protease Inhibitor
Indinavir sulfate is an antiviral HIV protease inhibitor.
Indinavir sulfate suppresses the replication of HIV and is an important component of antiretroviral therapy for initial treatment of HIV infection. It is known to cause renal and urologic toxicity.[1]

Features and Benefits

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable


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Nephron. Clinical practice, 118(3), c262-c268 (2011-01-08)
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