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SCP0138

Sigma-Aldrich

BQ-3020

Synonym(e):

Acetyl-(Ala 11,15)-ET 1 (6-21), Acetyl-[Ala 11,15]-endothelin 1 (6-21), BQ 3020, endothelin receptor agonist

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C96H140N20O25S1
CAS-Nummer:
143113-45-5
Molekulargewicht:
2006.32
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.32

Assay

≥95% (HPLC)

Form

lyophilized

Zusammensetzung

Peptide Content, ≥75%

Lagerbedingungen

protect from light

UniProt-Hinterlegungsnummer

P05305

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C93H136N20O23S/c1-15-51(9)77(91(133)110-72(93(135)136)40-58-44-96-62-27-21-20-26-61(58)62)113-92(134)78(52(10)16-2)112-89(131)71(43-75(119)120)108-85(127)66(37-49(5)6)105-87(129)69(41-59-45-95-47-98-59)104-79(121)54(12)100-83(125)67(38-56-24-18-17-19-25-56)106-86(128)68(39-57-29-31-60(115)32-30-57)109-90(132)76(50(7)8)111-80(122)53(11)99-73(116)46-97-81(123)63(28-22-23-34-94)102-88(130)70(42-74(117)118)107-82(124)64(33-35-137-14)103-84(126)65(36-48(3)4)101-55(13)114/h17-21,24-27,29-32,44-45,47-54,63-72,76-78,96,115H,15-16,22-23,28,33-43,46,94H2,1-14H3,(H,95,98)(H,97,123)(H,99,116)(H,100,125)(H,101,114)(H,102,130)(H,103,126)(H,104,121)(H,105,129)(H,106,128)(H,107,124)(H,108,127)(H,109,132)(H,110,133)(H,111,122)(H,112,131)(H,113,134)(H,117,118)(H,119,120)(H,135,136)/t51-,52-,53-,54-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,76-,77-,78-/m0/s1

InChIKey

NUAGCEFLVCODRQ-KETPNHLCSA-N

Angaben zum Gen

human ... EDN1(1906)

Amino Acid Sequence

Ac-Leu-Met-Asp-Lys-Glu-Ala-Val-Tyr-Phe-Ala-His-Leu-Asp-Ile-Ile-Trp

Biochem./physiol. Wirkung

BQ-3020, a linear endothelin analog, is a selective ETB endothelin receptor agonist.

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H300 + H330

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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A novel radioligand [125I]BQ-3020 selective for endothelin (ETB) receptors.
Ihara M
Life Sciences, 51(6) (1992)
Peter Johnström et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 231(6), 736-740 (2006-06-03)
The endothelin (ET) receptor system has been shown to play a role in a number of vascular diseases. We have synthesized 18F-and 11C-labeled radioligands to enable in vivo imaging of the fundamental processes involved in ET receptor pharmacology in normal
Q T Nguyen et al.
Circulation, 104(17), 2075-2081 (2001-10-24)
Some controversy exists as to the effects of endothelin (ET) receptor antagonism on long-term post-myocardial infarction (MI) evolution, particularly as it relates to the timing of the intervention after MI (<24 hours versus 10 days). Sham rats and rats surviving
Phuong N Quang et al.
Pain, 149(2), 254-262 (2010-03-09)
Endothelin-1 (ET-1) produced by various cancers is known to be responsible for inducing pain. While ET-1 binding to ETAR on peripheral nerves clearly mediates nociception, effects from binding to ETBR are less clear. The present study assessed the effects of
A. Bjorklund
Peptides (New York, NY, United States) (2000)
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