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Merck

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R103

Ritanserin

powder

Synonym(e):

6-[2-[4-(bis(4-Fluorophenyl)methylene]-1-piperidinyl]ethyl]-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C27H25F2N3OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
477.57
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Form:
powder
Quality level:

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form

powder

Quality Level

color

white

solubility

methanol: >10 mg/mL, DMSO: >10.1 mg/mL, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, H2O: insoluble, dilute aqueous base: insoluble

SMILES string

CC1=C(CCN2CCC(\CC2)=C(\c3ccc(F)cc3)c4ccc(F)cc4)C(=O)N5C=CSC5=N1

InChI

1S/C27H25F2N3OS/c1-18-24(26(33)32-16-17-34-27(32)30-18)12-15-31-13-10-21(11-14-31)25(19-2-6-22(28)7-3-19)20-4-8-23(29)9-5-20/h2-9,16-17H,10-15H2,1H3

InChI key

JUQLTPCYUFPYKE-UHFFFAOYSA-N

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SML0569D5919D5794
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powder

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Quality Level

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Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

200

solubility

methanol: >10 mg/mL, 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble, dilute aqueous base: insoluble, H2O: insoluble, DMSO: >10.1 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

solubility

0.1 M HCl: slightly soluble, 0.1 M NaOH: slightly soluble, DMSO: soluble, H2O: insoluble, ethanol: soluble, ethyl acetate: soluble

solubility

0.1 M HCl: slightly soluble, 0.1 M NaOH: slightly soluble, DMSO: soluble, H2O: insoluble, ethanol: soluble, ethyl acetate: soluble

color

white

color

off-white to brown

color

pale yellow

color

pale yellow

Gene Information

human ... HTR2A(3356)
rat ... Adra1a(29412), Drd2(24318), Htr1a(24473), Htr2a(29595), Htr7(65032)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-

Application

Ritanserin has been used in behavioral testing[1] and as a serotonin 2A receptor (5-HT2A)-receptor antagonist.

Biochem/physiol Actions

Potent 5-HT2A serotonin receptor antagonist/inverse agonist that crosses the blood-brain barrier.
Ritanserin is a potent serotonin 2A receptor (5-HT2A) serotonin receptor antagonist/inverse agonist, which crosses the blood-brain barrier. It modulates 5-HT2A receptors and has been suggested to have antiparkinsonian effect.[1] Ritanserin also impacts schizophrenia by modulating mood, cognition and negative symptoms.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Modulation by 5-HT2A receptors of aggressive behavior in isolated mice
Sakaue M, et al.
Japanese Journal of Pharmacology, 89(1), 89-92 (2002)
Does ritanserin, a potent serotonin-S2 antagonist, restore energetic functions during the night?
Janssen, PAJ
Journal of the Royal Society of Medicine, 80, 409-413 (1987)
Depression-like behavior in the forced swimming test in PACAP-deficient mice: amelioration by the atypical antipsychotic risperidone
Hashimoto H, et al.
Journal of Neurochemistry, 110(2), 595-602 (2009)
The 5-HT 2 antagonist ritanserin blocks dopamine re-uptake in the rat frontal cortex
Ruiu S, et al.
Molecular Psychiatry, 5(6), 673-673 (2000)
Marcus C Ferguson et al.
Neuropharmacology, 59(1-2), 31-36 (2010-04-07)
Clinical observations have suggested that ritanserin, a 5-HT(2A/C) receptor antagonist may reduce motor deficits in persons with Parkinson's Disease (PD). To better understand the potential antiparkinsonian actions of ritanserin, we compared the effects of ritanserin with the selective 5-HT(2A) receptor

Global Trade Item Number

SKUGTIN
R103-25MG04061836694142
R103-250MG04061832093093
R103-100MG04061832093086

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