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Merck

M8750

(+)-Methamphetamin -hydrochlorid

(+)-Methamphetamine hydrochloride

Synonym(e):

d-Desoxyephedrin -hydrochlorid, d-N,α-Dimethylphenethylamin -hydrochlorid, Methylamphetamin -hydrochlorid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H15N · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
185.69
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352116
EC Number:
200-106-9
MDL number:
Quality level:

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Quality Level

drug control

USDEA Schedule II; Home Office Schedule 2; stupéfiant (France); kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada; psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIB (Portugal); Pszichotróp anyag / Psychotropic Substance (Hungary), 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet, kontrollierte Droge in Deutschland

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

solubility

H2O: soluble, ethanol: soluble

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

originator

Teva

SMILES string

Cl[H].CN[C@@H](C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H15N.ClH/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10;/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3;1H/t9-;/m0./s1

InChI key

TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N

Gene Information

Biochem/physiol Actions

Sympathomimetikum mit stärkerer Wirkung aufs Zentralnervensystem als Amphetamin. Es wird über die Monoamintransporter an die Synapsen gebracht und bewirkt die Freisetzung von Dopamin, Norepinephrin, Epinephrin und Serotonin. Die Freisetzung von Dopamin erklärt die suchterzeugenden Eigenschaften von Methamphetamin, während die Freisetzung von Norepinephrin und Epinephrin für die cardiovasculären Effekte verantwortlich ist. Serotonin-Neurotoxin

Features and Benefits

This compound was developed by Teva. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Legal Information

German
Dieses Produkt fällt unter das Betäubungsmittelgesetz (BtMG). Für eine Bestellung dieses Produktes ist eine Erlaubnis nach § 3 BtMG zwingend erforderlich, es sei denn, es greift eine Ausnahme von der Erlaubnispflicht nach § 4 oder § 26 BtMG.

English
This product is subject to the German Narcotics Act. A permit under Section 3 of the German Narcotics Act is mandatory for ordering this product unless an exemption from the permit requirement under Section 4 or Section 26 of the German Narcotics Act applies.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Kaveh Shahveisi et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 185, 172759-172759 (2019-08-16)
Susceptibility to interference can be a result of memory retrieval and reconsolidation. Given the fact that addiction develops through the neural mechanisms of learning and memory, it would not be surprising that a consolidated drug reward memory may also be
Noémie Cresto et al.
International journal of molecular sciences, 22(13) (2021-07-03)
Alpha-synuclein (α-syn) and leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) play crucial roles in Parkinson's disease (PD). They may functionally interact to induce the degeneration of dopaminergic (DA) neurons via mechanisms that are not yet fully understood. We previously showed that the
Xiaohui Wang et al.
ACS chemical neuroscience, 10(8), 3622-3634 (2019-07-10)
Methamphetamine (METH) is a globally abused, highly addictive stimulant. While investigations of the rewarding and motivational effects of METH have focused on neuronal actions, increasing evidence suggests that METH can also target microglia, the innate immune cells of the central
Leila Rezaeian et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 23(11), 1480-1488 (2020-11-26)
This research aimed at evaluating the effect of berberine hydrochloride on anxiety-related behaviors induced by methamphetamine (METH) in rats, assessing relapse and neuroprotective effects. 27 male Wistar rats were randomly assigned into groups of Control, METH-withdrawal (METH addiction and subsequent
G J Rivière et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 291(3), 1220-1226 (1999-11-24)
The purpose of these studies was to better understand the behavioral effects and pharmacokinetics of an i.v. bolus dose of (+)-methamphetamine [(+)-METH] in a rat model of (+)-METH abuse. We characterized the behavioral effects after increasing (+)-METH doses (0.1, 0.3

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Questions

  1. Can we uses this METH product for animal experiments in research laboratories

    1 answer
    1. This product has not been tested for in vivo or in vitro use. Stock solutions must be filter-sterilized, and the endotoxin has not been determined. However, this item has been used successfully in animal models by other researchers, as listed in the Peer Reviewed Papers section of this page. Please see the link below to review the available peer reviewed papers:
      https://www.sigmaaldrich.com/search/m8750?focus=papers&page=1&perpage=30&sort=relevance&term=M8750&type=citation_search

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  1. Ingolstadt
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    das erste Mal dass wieder anständig DESOXYEPHERIN lieferbar ist! DANKE!!!

    Also endlich wieder in Deutchland... ICH FREUE MICH!

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