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Merck

M3379

Sigma-Aldrich

DL-Methioninol

≥95%

Synonym(e):

4-Methylmercapto-2-amino-1-butanol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H13NOS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
135.23
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Produktbezeichnung

DL-Methioninol, ≥95%, viscous liquid

Assay

≥95%

Form

viscous liquid

Farbe

colorless to faint yellow

Anwendung(en)

cell analysis

SMILES String

CSCCC(N)CO

InChI

1S/C5H13NOS/c1-8-3-2-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3

InChIKey

MIQJGZAEWQQAPN-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Methioninol is a methionine derivative that has been shown to inhibit SDK and TREK-1 channels in COS cells.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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S A Baker et al.
British journal of pharmacology, 153(6), 1259-1271 (2008-01-22)
During the bladder filling phase, the volume of the urinary bladder increases dramatically, with only minimal increases in intravesical pressure. To accomplish this, the smooth muscle of the bladder wall must remain relaxed during bladder filling. However, the mechanisms responsible
Methionine and its derivatives increase bladder excitability by inhibiting stretch-dependent K+ channels.
Baker, S.A. et al.
British Journal of Pharmacology, 53, 1259-1271 (2008)
Homar S Barcena et al.
Organic letters, 5(5), 709-711 (2003-02-28)
One-electron reduction inverts the helicity of copper complexes formed from derivatives of S-methylcysteine and methioninol. The change in conformation of the organic ligand is followed in the exciton-coupled circular dichroism (ECCD) spectra of the complexes.

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