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H7629

Sigma-Aldrich

γ-Butyrolacton

≥99% (GC)

Synonym(e):

γ-Hydroxybuttersäure-Lacton, 4-Butyrolacton, GBL

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H6O2
CAS-Nummer:
96-48-0
Molekulargewicht:
86.09
Beilstein:
105248
EG-Nummer:
202-509-5
MDL-Nummer:
MFCD00005386
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329815243

Dampfdichte

3 (vs air)

Dampfdruck

1.5 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99% (GC)

Selbstzündungstemp.

851 °F

Expl.-Gr.

16 %

Brechungsindex

n20/D 1.436 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−45 °C (lit.)

Dichte

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

InChIKey

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Vorstufe von γ-Hydroxybuttersäure (GHB). Es blockiert die Freisetzung von Dopamin durch die Hemmung der Impulsleitung in dopaminergen Neuronen. Die Vorbehandlung mit γ-Butyrolacton ermöglicht den Nachweis einer autorezeptorvermittelten Dopaminausschüttung.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

208.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

98 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Michelle Wood et al.
Journal of chromatography. A, 1056(1-2), 83-90 (2004-12-15)
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Zheng-Yuan Su et al.
Chemical research in toxicology, 26(3), 477-485 (2013-02-28)
Cancer development has been linked to epigenetic modifications of cancer oncogenes and tumor suppressor genes; in advanced metastatic cancers, severe epigenetic modifications are present. We previously demonstrated that the progression of prostate tumors in TRAMP mice is associated with methylation
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The rapid reorganization of the actin cytoskeleton in response to external stimuli is an essential property of many motile eukaryotic cells. Here, we report evidence that the actin machinery of chemotactic Dictyostelium cells operates close to an oscillatory instability. When
Bo Xue et al.
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The in vitro evolution and engineering of quorum-quenching lactonases with enhanced reactivities was achieved using a thermostable GKL enzyme as a template, yielding the E101G/R230C GKL mutant with increased catalytic activity and a broadened substrate range [Chow, J. Y., Xue
Axel Bidon-Chanal et al.
European journal of medicinal chemistry, 60, 479-489 (2013-01-29)
Glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) is widely recognised as a relevant player in the pathogenesis of several highly prevalent disorders such as Alzheimer's disease, mood disorders, diabetes and cancer. Therefore, this enzyme constitutes a highly attractive therapeutic target for the
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