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Merck
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H0388

Sigma-Aldrich

Hexacosansäure

≥95% (capillary GC)

Synonym(e):

Cerotinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)24COOH
CAS-Nummer:
506-46-7
Molekulargewicht:
396.69
Beilstein:
1799681
EG-Nummer:
208-040-2
MDL-Nummer:
MFCD00002811
UNSPSC-Code:
12352211
PubChem Substanz-ID:
24895399
NACRES:
NA.25

Assay

≥95% (capillary GC)

Form

powder

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

Lipid-Typ

saturated FAs

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C26H52O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26(27)28/h2-25H2,1H3,(H,27,28)

InChIKey

XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A Sadeghi-Nejad et al.
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Adrenoleukodystrophy, a sex-linked peroxisomal disorder that results in the impaired oxidation of long-chain saturated fatty acids and causes neurologic impairment, is a rare cause of Addison's disease in children. Adrenomyeloneuropathy is the name given to a biochemically identical but milder
Hugo W Moser et al.
Archives of neurology, 62(7), 1073-1080 (2005-07-13)
To identify asymptomatic boys with X-linked adrenoleukodystrophy who have a normal magnetic resonance image (MRI), and to assess the effect of 4:1 glyceryl trioleate-glyceryl trierucate (Lorenzo's oil) on disease progression. Eighty-nine boys (mean +/- SD baseline age, 4.7 +/- 4.1
Marc Engelen et al.
Journal of inherited metabolic disease, 35(6), 1137-1145 (2012-03-27)
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is caused by mutations in the ABCD1 gene encoding ALDP, an ATP-binding-cassette (ABC) transporter located in the peroxisomal membrane. ALDP deficiency results in impaired peroxisomal β-oxidation and the subsequent accumulation of very long-chain fatty acids (VLCFA; >
Stéphane Fourcade et al.
Human molecular genetics, 17(12), 1762-1773 (2008-03-18)
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a fatal neurodegenerative disorder, characterized by progressive cerebral demyelination cerebral childhood adrenoleukodystrophy (CCALD) or spinal cord neurodegeneration (adrenomyeloneuropathy, AMN), adrenal insufficiency and accumulation of very long-chain fatty acids (VLCFA) in tissues. The disease is caused by
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 89(1-2), 185-187 (2006-07-11)
Utilizing combined liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) as the analytical method, we have demonstrated a ten to sixtyfold excess of lysophosphatidyl choline containing hexacosanoic acid (26:0) in dried blood spots on a filter paper matrix from 25 male patients with
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