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Merck

G4168

Sigma-Aldrich

α-D-Mannopyranosyl azide tetraacetate

≥90% (TLC)

Synonym(e):

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl azide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C14H19N3O9
Molekulargewicht:
373.32
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.25

Assay

≥90% (TLC)

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

373.3 °C

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC(=O)OC[C@H]1O[C@H](N=[N+]=[N-])[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

InChI

1S/C14H19N3O9/c1-6(18)22-5-10-11(23-7(2)19)12(24-8(3)20)13(25-9(4)21)14(26-10)16-17-15/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13+,14+/m1/s1

InChIKey

NHNYHKRWHCWHAJ-DGTMBMJNSA-N

Anwendung

α-D-Mannopyranosyl azide tetraacetate is used to make N-linked glycopeptides in glycobiology and in "click" chemistry.
Used to make N-linked glycopeptides in glycobiology.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Steven Lal et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2367-2373 (2011-03-10)
A careful methodological study revealed a true Click catalytic system based on commercially available [CuBr(PPh(3))(3)]. This system is active at room temperature, with 0.5 mol % [Cu] (or less), in the absence of any additive, and it does not require

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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