Direkt zum Inhalt
Merck

477028

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethylmethacrylat

≥99%, contains ≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Synonym(e):

2-Hydroxyethyl-methacrylat, Glykolmethacrylat, HEMA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
130.14
Beilstein:
1071583
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Dampfdichte

5 (vs air)

Dampfdruck

0.01 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥99%

Enthält

≤50 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.453 (lit.)

bp

67 °C/3.5 mmHg (lit.)

Dichte

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=C)C(=O)OCCO

InChI

1S/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H3

InChIKey

WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) ist biokompatibel. Polymeres Hydrogelgerüst kann durch die Polymerisierung von HEMA in Wasser erzeugt werden.

Anwendung

Ein polymeres Hydrogel für die Wirkstoffabgabe. Es wurde ein Patent für die Entwicklung einer artifiziellen Kornea (bzw. KPro) beantragt; diese besteht aus pHEMA (aus HEMA polymerisiert) und Poly-(Methylmethacrylat) (PMMA). HEMA kann als Makromonomer für die Synthese von 2-Hydroxyethylmethacrylat-Poly(ε-Caprolacton) (HEMA-PCL) durch eine koordinierte anionische Ringöffnungspolymerisation (ROP) verwendet werden. 

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

222.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

106 °C - closed cup


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Chiellini, F., et al.
Biomedical Polymers and Polymer Therapeutics, 63 (2001)
Synthesis of graft copolymers of poly(methacrylic acid)-g-poly(?-caprolactone) by coupling ROP and RAFT polymerizations
Kiehl J, et al.
Polymer, 53(3), 2012-2012 (2012)
Hong Ying Li et al.
Journal of materials science. Materials in medicine, 24(8), 2001-2011 (2013-05-25)
Tissue engineered scaffolds and matrices have been investigated over the past decade for their potential in spinal cord repair. They provide a 3-D substrate that can be permissive for nerve regeneration yet have other roles including neuroprotection, altering the inflammatory
Designing a gas foamed scaffold for keratoprosthesis
Zellander A, et al.
Materials Science and Engineering, C, 33(6), 3396-3403 (2013)
Duncan Chege et al.
Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 65(5), 517-525 (2013-11-22)
To evaluate if systemic murine malarial infection enhances HIV susceptibility through parasite-induced mucosal immune alterations at sites of HIV sexual exposure. Malaria and HIV have a high degree of geographical overlap and interact substantially within coinfected individuals. We used a

Artikel

With dentists placing nearly 100 million dental fillings into patients′ teeth annually in the U.S. alone, polymeric composite restoratives account for a very large share of the biomaterials market.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.