G115080

DMT-dG(dmf)-Phosphoramidit

configured for PerkinElmer, configured for Polygen

• Synonym(e): DMT-dG(dmf)-Amidit, N-[(Dimethylamino)methylen]-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyguanosin, 3′-[2-Cyanoethyl-N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N2-Dimethylformamidin-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₃H₅₃N₈O₇P
• CAS-Nummer: 330628-04-1
• Molekulargewicht: 824.90
• MDL-Nummer: MFCD00797420
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 329799827
• NACRES: NA.51

Eigenschaften

• Typ: for DNA synthesis
• Produktlinie: Proligo Reagents
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR); ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Methode(n): oligo synthesis: suitable
• Farbe: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• Kompatibilität: configured for PerkinElmer; configured for Polygen
• Nukleosidprofil: base: deoxyguanosine; base protecting group: DMF; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• Lagertemp.: -10 to -25°C
• SMILES String: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(\N=C/N(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C43H53N8O7P/c1-29(2)51(30(3)4)59(56-24-12-23-44)58-36-25-38(50-28-45-39-40(50)47-42(48-41(39)52)46-27-49(5)6)57-37(36)26-55-43(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(53-7)20-16-32)33-17-21-35(54-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H,47,48,52)/b46-27-/t36-,37+,38+,59?/m0/s1
• InChIKey: YRQAXTCBMPFGAN-UJASEYITSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.Das Tauschen der dG-Schutzgruppe zur Dimethylformamid(dmf)-Basenschutzgruppe ermöglicht die schnelle Synthese eines besonders reinenOligonukleotids mit hoher Ausbeute, wodurch die Effizienz der Herstellungmit hohem Durchsatz gesteigert wird.Hauptmerkmale von dG(dmf)

• dG(dmf) wird schneller entschützt als die herkömmliche dG(ib): DieEntschützungsdauer in konzentriertem Ammoniak wird bei55 °C auf 2 Stunden oder bei 65 °C auf 1 Stunde reduziert
• Das dG(dmf)-Monomer eignet sich besonders für G-reiche Sequenzen:Im Vergleich zum herkömmlichen dG(ib)-Monomerwird die unvollständige Entschützung stark reduziert
• dG(dmf)-Phosphoramidit ist in Lösung so stabil wie die gängigen dA(bz)-,dC(bz)- und dT-Phosphoramidite
• dG(dmf)-Phosphoramidit kann dG(ib)-Phosphoramidit direkt substituieren
• Bei Reagenzien, die üblicherweise für die DNA-Synthese eingesetzt werden, ist keine Änderung erforderlich(nur ein Iod-Oxidationsmittel in geringer Konzentration, d. h. 0,02 mol/l in Iod, sollteverwendet werden)DMT-dG(dmf)-Phosphoramidit ist für Expedite^™ und PolyGen^® Synthesizer ausgelegt.

Rechtliche Hinweise

Expedite is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries

PolyGen is a registered trademark of PolyGen GmbH.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable