G115040

DMT-dG(dmf)-Phosphoramidit

configured for MerMade

• Synonym(e): DMT-dG(dmf)-Amidit, N-[(Dimethylamino)methylen]-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyguanosin, 3′-[2-Cyanoethyl-N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N2-Dimethylformamidin-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyguanosin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₃H₅₃N₈O₇P
• CAS-Nummer: 330628-04-1
• Molekulargewicht: 824.90
• NACRES: NA.51
• PubChem Substance ID: 329799824
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD00797420
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Form: powder
• Storage temp.: -10 to -25°C

Eigenschaften

• type: for DNA synthesis
• Quality Segment: 200
• product line: Proligo Reagents
• assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• form: powder
• technique(s): oligo synthesis: suitable
• color: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• compatibility: configured for MerMade
• nucleoside profile: base: deoxyguanosine; base protecting group: DMF; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: fast/standard
• storage temp.: -10 to -25°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)n3cnc4C(=O)NC(\N=C/N(C)C)=Nc34)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C43H53N8O7P/c1-29(2)51(30(3)4)59(56-24-12-23-44)58-36-25-38(50-28-45-39-40(50)47-42(48-41(39)52)46-27-49(5)6)57-37(36)26-55-43(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(53-7)20-16-32)33-17-21-35(54-8)22-18-33/h9-11,13-22,27-30,36-38H,12,24-26H2,1-8H3,(H,47,48,52)/b46-27-/t36-,37+,38+,59?/m0/s1
• InChI key: YRQAXTCBMPFGAN-UJASEYITSA-N

Beschreibung

General description

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.Das Tauschen der dG-Schutzgruppe zur Dimethylformamid(dmf)-Basenschutzgruppe ermöglicht die schnelle Synthese eines besonders reinenOligonukleotids mit hoher Ausbeute, wodurch die Effizienz der Herstellungmit hohem Durchsatz gesteigert wird.Hauptmerkmale von dG(dmf)

• dG(dmf) wird schneller entschützt als die herkömmliche dG(ib): DieEntschützungsdauer in konzentriertem Ammoniak wird bei55 °C auf 2 Stunden oder bei 65 °C auf 1 Stunde reduziert
• Das dG(dmf)-Monomer eignet sich besonders für G-reiche Sequenzen:Im Vergleich zum herkömmlichen dG(ib)-Monomerwird die unvollständige Entschützung stark reduziert
• dG(dmf)-Phosphoramidit ist in Lösung so stabil wie die gängigen dA(bz)-,dC(bz)- und dT-Phosphoramidite
• dG(dmf)-Phosphoramidit kann dG(ib)-Phosphoramidit direkt substituieren
• Bei Reagenzien, die üblicherweise für die DNA-Synthese eingesetzt werden, ist keine Änderung erforderlich(nur ein Iod-Oxidationsmittel in geringer Konzentration, d. h. 0,02 mol/l in Iod, sollteverwendet werden)DMT-dG(dmf)-Phosphoramidit ist für MerMade Synthesizer ausgelegt.

Packaging

G115040-6x5G verpackt in einer 236-ml-Flasche mit einer 28-400-Kappe
G115040-6x10G verpackt in einer 236-ml-Flasche mit einer 28-400-Kappe

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable