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G0798

GSK1016790A

≥98% (HPLC), solid, TRPV4 channel agonist

Synonym(e):

GSK101, (N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-Dichlorphenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophen-2-carboxamid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C28H32Cl2N4O6S2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
655.61
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid

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Produktname

GSK1016790A, ≥98% (HPLC)

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)C[C@H](NC(=O)c1cc2ccccc2s1)C(=O)N3CCN(CC3)C(=O)[C@H](CO)NS(=O)(=O)c4ccc(Cl)cc4Cl

InChI

1S/C28H32Cl2N4O6S2/c1-17(2)13-21(31-26(36)24-14-18-5-3-4-6-23(18)41-24)27(37)33-9-11-34(12-10-33)28(38)22(16-35)32-42(39,40)25-8-7-19(29)15-20(25)30/h3-8,14-15,17,21-22,32,35H,9-13,16H2,1-2H3,(H,31,36)/t21-,22-/m0/s1

InChI key

IVYQPSHHYIAUFO-VXKWHMMOSA-N

Application

GSK1016790A wird verwendet:
  • zur Stimulation von TRPV4-vermittelten (TRPV4: transient receptor potential vanilloid 4) Strömen in Xenopus laevis oocytes
  • zur Stimulation von Zellen bei der Messung des Ca2+-Spiegels in menschlichen retinalen kapillaren Endothelzellen (HRCECs)
  • zur Untersuchung der Rolle der TRPV4-Kanäle bei Hirnverletzungen nach intrazerebralen Blutungen (ICH)
  • zum Auslösen der Öffnung von TRPV4-Kanälen in den Nucleus-pulposus-Zellen des Rindes oder der Salzlösung nach Hanks

Biochem/physiol Actions

GSK1016790A ist ein neuartiger und potenter TRPV4-Kanal-Agonist.
GSK1016790A ist ein neuartiger und potenter TRPV4-Kanal-Agonist. Das TRPV4-Mitglied (TRPV4: transient receptor potential vanilloid 4) der TRP-Superfamilie ist in zahlreiche physiologische Prozesse involviert. GSK1016790A löste einen Ca2+-Einstrom in HEK-Zellen exprimierendem TRPV4 der Maus und des Menschen aus (EC50-Werte von 18 bzw. 2,1 nM) und evozierte eine dosisabhängige Aktivierung von TRPV4-Ganzzellströmen bei Konzentrationen über 1 nM. Es ist 300 Mal stärker als 4a-PDD (Bestell- Nr. P8014).

Features and Benefits

Diese Verbindung wurde von GlaxoSmithKline entwickelt. Weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Therapeutika/Arzneimittelkandidaten finden Sie hier.

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≥98% (HPLC)

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>98% (HPLC), solid

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≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

>98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

solid

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

originator

GlaxoSmithKline

originator

-

originator

Sanofi Aventis

originator

-


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Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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