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F0756

Fusidinsäure

Antibiotic

Synonym(e):

Ramycin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C31H48O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
516.71
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
230-256-0
MDL number:

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Produktname

Fusidinsäure,

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SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])([C@H](O)C[C@@]4([H])\C([C@H](C[C@]34C)OC(C)=O)=C(/CC\C=C(\C)C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C

InChI

1S/C31H48O6/c1-17(2)9-8-10-20(28(35)36)26-22-15-24(34)27-29(5)13-12-23(33)18(3)21(29)11-14-30(27,6)31(22,7)16-25(26)37-19(4)32/h9,18,21-25,27,33-34H,8,10-16H2,1-7H3,(H,35,36)/b26-20-/t18-,21-,22-,23+,24+,25-,27-,29-,30-,31-/m0/s1

InChI key

IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N

Application

Fusidic acid has been used:
  • as a standard in thin-layer chromatography (TLC)-densitometric method
  • to study its ability to bind to human serum albumin[1]
  • as an antibiotic in combination with tannic acid to determine minimum inhibitory concentrations (MIC) in methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)

Biochem/physiol Actions

Fusidic acid is a tetracyclic triterpenoid[2] with antibiotic activity against Gram-positive bacteria.[3] It is derived from Fusidium coccineum. It shows its activity against anaerobes, corynebacterial, Nocardia, and Neisseria species. Fusidic acid exhibits therapeutic effects against Staphylococcal infections, skin infections.[4]
Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells. Inhibits protein synthesis in prokaryotes by inhibiting the ribosome-dependent activity of G factor and translocation of peptidyl-tRNA.
Suppresses nitric oxide lysis of pancreatic islet cells; inhibits protein synthesis in prokaryotes.

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Acute Tox. 4 Oral

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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