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Merck

NIH 3T3 Cell Line murine

NOTE: Both the cell line and DNA from the cell line may be available for this product. Please choose -1VL or VIAL for cells, or -DNA-5UG for DNA, 93061524, mouse embryo, Fibroblast

Synonym(e):

3T3 Cells, Mouse 3T3 Cells, NIH/3T3 Cells, NIH3T3 Cells, Swiss 3T3 Cells, Swiss3T3 Cells

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106514
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Biologische Quelle

mouse embryo

Beschreibung

Embryonic fibroblast

Verpackung

tube of 5 μg 93061524-DNA-5UG
pkg of vial of cells 93061524-1VL

Wachstumsmodus

Adherent

Karyotyp

Not specified

Morphologie

Fibroblast

Produkte

Not specified

Rezeptoren

Not specified

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−196°C

Ursprung der Zelllinie

Mouse Swiss NIH embryo

Beschreibung der Zelllinie

Established from a NIH Swiss mouse embryo. These cells are sensitive to sarcoma virus focus formation and leukemia virus propogation. Cells have now lost their contact inhibition.

Anwendung

DNA transfection studies
NIH 3T3 Cell Line has been used to:
  • study calcium-mediated actin reset (CaAR) in response to physiological changes[1]
  • study the effects of activation of the transient receptor potential vanilloid 3 channel (TRPV3) on adipocyte differentiation[2]
  • determine the viral titer of the retroviral construct -ST40hTNFα[3]

Nährmedium

DMEM + 2mM Glutamine + 10% Calf Serum (CS).

Subkultur-Routine

Split sub-confluent cultures (70-80%) 1:2 to 1:6 i.e. seeding at 2-5x10,000 cells/cm2 using 0.25% trypsin/EDTA; 5% CO2; 37°C. Do not allow culture to become fully confluent; the use of fetal calf serum is not recommended.

Sonstige Hinweise

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Artikel

DNA, RNA, cDNA derived from ECACC mammalian cell lines allow screening for genes or expression patterns to identify lines most suitable for specific research.

Protokolle

3D cell culture protocol for generating epidermal human skin tissue using primary human keratinocytes, dermal fibroblasts, and collagen-coated transwell inserts.

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