C111080

DMT-dC(bz)-Phosphoramidit

configured for PerkinElmer, configured for Polygen

• Synonym(e): Cytidin, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxy-, 3′-[2-cyanoethyl bis(1-methylethyl)phosphoramidit], DMT-dC(bz)-Amidit, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-desoxycytidin, 3′-[2-Cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidit], N4-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-desoxycytidin-3′-O-[O-(2-cyanoethyl)-N,N′-diisopropylphosphoramidit]
• Empirische Formel (Hill-System): C₄₆H₅₂N₅O₈P
• CAS-Nummer: 102212-98-6
• Molekulargewicht: 833.91
• NACRES: NA.51
• PubChem Substance ID: 329774852
• UNSPSC Code: 41116107
• MDL number: MFCD00036315
• eCl@ss: 32120505
• Assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• Biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Form: powder or granules
• Storage temp.: 2-8°C

Eigenschaften

• biological source: non-animal source (no BSE/TSE risk)
• Quality Segment: 200
• type: for DNA synthesis
• product line: Proligo Reagents
• assay: ≥99% (³¹P-NMR), ≥99.0% (reversed phase HPLC)
• form: powder or granules
• technique(s): oligo synthesis: suitable
• impurities: ≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
• color: white to off-white
• λ: conforms (UV/VIS Identity)
• compatibility: configured for PerkinElmer, configured for Polygen
• nucleoside profile: base: deoxycytidine; base protecting group: benzoyl; 2' protecting group: none; 5' protecting group: DMT; deprotection: standard
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: COc1ccc(cc1)C(OC[C@H]2O[C@H](C[C@@H]2OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)N3C=CC(NC(=O)c4ccccc4)=NC3=O)(c5ccccc5)c6ccc(OC)cc6
• InChI: 1S/C46H52N5O8P/c1-32(2)51(33(3)4)60(57-29-13-27-47)59-40-30-43(50-28-26-42(49-45(50)53)48-44(52)34-14-9-7-10-15-34)58-41(40)31-56-46(35-16-11-8-12-17-35,36-18-22-38(54-5)23-19-36)37-20-24-39(55-6)25-21-37/h7-12,14-26,28,32-33,40-41,43H,13,29-31H2,1-6H3,(H,48,49,52,53)/t40-,41+,43+,60?/m0/s1
• InChI key: PGTNFMKLGRFZDX-SALLYJDFSA-N

Beschreibung

General description

DNA-Phosphoramidite von Proligo führen aufgrund ihrer hohen Kupplungseffizienz zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität. Der Entschützungsschritt der automatisierten Oligonukleotidsynthese ist wesentlich für die Synthesedauer und die Qualität des Endprodukts. Exozyklische Aminfunktionen werden durch eine Benzoylgruppe (dA(bz) und dC(bz)) oder Isobutyrylgruppe (dG(ib)) geschützt. Wesentliche Merkmale von DNA-Phosphoramiditen:

• Die empfohlenen Spaltungs- und Entschützungsbedingungen sind 8 Stunden bei 55 °C oder 24 Stunden bei Raumtemperatur mit konzentrierter Ammoniaklösung für gängige basengeschützte Oligonukleotide.
• Die hohe Kupplungseffizienz von DNA-Phosphoramiditen von Proligo führt zu Oligonukleotiden mit hoher Ausbeute und hoher Qualität.

Dieses Produkt gehört zu den Expedite^™-Synthesizern.

Legal Information

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• Was ist los?: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable