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30020

D-Cycloserin

Synonym(e):

(R)-4-Amino-3-isoxazolidon

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.09
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-688-4
Beilstein/REAXYS Number:
80798
MDL number:

€ 73,20


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synthetic

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form

powder

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≥900 μg per mg

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white to off-white

mp

147 °C (dec.) (lit.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

SMILES string

N[C@@H]1CONC1=O

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C3909C68801158005
Cycloserine United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1158005

Cycloserine

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cell wall synthesis | interferes

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-

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Gram-negative bacteria, mycobacteria, Gram-positive bacteria

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Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

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Gram-negative bacteria, mycobacteria

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Quality Level

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synthetic

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potency

≥900 μg per mg

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-

General description

Chemische Struktur: Aminosäurenderivate

Application

D-Cycloserin wirkt als ein Inhibitor verschiedener Enzyme.

Biochem/physiol Actions

Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch.
Partialagonist an der Glycinmodulatorstelle von glutamatergen NMDA-Rezeptoren; Antibiotikum gegen gramnegative Bakterien.
Wirkungsweise der Resistenz: D-Ala-Transportinterferenz.
Wirkungsweise: Hemmt die Zellwandsynthese (Bildung von D-Ala-Peptidbindungen). Verhindert die Umwandlung von D-Ala in L-Ala. Bakteriostatisch. Resistenzmechanismen: D-Ala-Transportinterferenz.

Packaging

1 g, 5 g, 25 g

Other Notes

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. Unter inertem Gas lagern. Luftempfindlich. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Mary M Torregrossa et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(31), 10526-10533 (2010-08-06)
Extinction therapy has been proposed as a method to reduce the motivational impact of drug-associated cues to prevent relapse. Cue extinction therapy, however, takes place in a novel context (e.g., treatment facility), and is unlikely to be effective due to
Rami Yaka et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21(9), 2033-2041 (2007-03-14)
Traumatic brain injury triggers a massive glutamate efflux, activation of NMDA receptor channels, and cell death. Recently, we reported that NMDA receptors in mice are down-regulated from hours to days following closed head injury (CHI), and treatment with NMDA improved
Michael L Sulkowski et al.
Current psychiatry reviews, 10(4), 317-324 (2014-11-11)
Variants of exposure therapy are effective for treating obsessive-compulsive and related disorders (OCRDs). However, significant numbers of patients do not respond adequately to exposure therapy resulting in continued distress and functional impairment. Therefore, novel approaches to augmenting exposure therapy are
M.K. Jain
Handbook of Enzyme Inhibitors, 112-112 (1982)
Stefan G Hofmann et al.
Current psychiatry reports, 17(1), 532-532 (2014-11-22)
Although cognitive behavioral therapy (CBT) is a generally effective treatment for treating anxiety disorders, there is clearly still room for further improvements. Recent advances in neuroscience of extinction learning led to novel clinical strategies to augment exposure-based treatments with d-cycloserine

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Global Trade Item Number

SKUGTIN
30020-25G04061835541225
30020-5G04061835517886
30020-1G04061835541218

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