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07679

Abberior® STAR 635P, NHS-Ester

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SCJ46000441837330558
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λex 634 nm; λem 654 nm±10 nm in PBS, pH 7.4

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λex 633, 635 or 640 nm (Flow cytometry laser line), λex 633, 635 or 640 nm (Microscopy laser line), λex 642 nm; λem 662 nm

fluorescence

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fluorescence

λex 635 nm; λem 655 nm±10 nm in PBS, pH 7.4

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DMSO: soluble, H2O: soluble

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Mw 1030 g/mol

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~832 g/mol (free acid)

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General description

Abberior STAR635P is the first member of an entirely new class of dyes introduced exclusively by Abberior - first commercially available phosphorylated fluorescent dye. The dye excels in its photophysical parameters, e.g. very bright, very stable and it enables basically background free imaging.
Abberior STAR 635P can substitute Atto 647N, AlexaFluor 647, or Cy5. It can be excited with diode lasers (635 nm, 650 nm) or with the 647 nm line of a Krypton laser. For STED, a depletion wavelength of 750 - 780 nm is recommended. Please see reference1 for detailled characteristics.
Best results are obtained with freshly prepared samples.

Abberior STAR 635P particularly well suits the Leica TCS STED system and delivers high-resolution STED images with unmatched quality, e.g. extremely low/no background. The dye serves as an ideal partner for several 2-color STED.

Key Features
  • First phosphorylated dye
  • Unmatched, background free STED imaging contrast
  • Verified in the Leica STED system

Absorption Maximum, λmax: 638 nm (PBS, pH 7.4)
Extinction Coefficient, ε(λmax): 120′000 M-1cm-1 (PBS, pH 7.4)
Correction Factor, CF260 = ε260/εmax: 0.21 (PBS, pH 7.4)
Correction Factor, CF280 = ε280/εmax: 0.40 (PBS, pH 7.4)
Fluorescence Maximum, λfl: 651 nm (PBS, pH 7.4)
Recommended STED Wavelength, λSTED: 750 - 780 nm
Fluorescence Quantum Yield, η: 0.90 (PBS, pH 7.4)
Fluorescence Lifetime, τ: 3.3 ns (PBS, pH 7.4)

Application

Designed and tested for fluorescent super-resolution microscopy

Legal Information

Atto is a trademark of Atto-Tec GmbH
abberior is a registered trademark of Abberior GmbH

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Beschreibung
Preisangaben

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11 - Combustible Solids

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Sören Brandenburg et al.
Frontiers in physiology, 9, 1227-1227 (2018-10-24)
Rationale: Recently, abundant axial tubule (AT) membrane structures were identified deep inside atrial myocytes (AMs). Upon excitation, ATs rapidly activate intracellular Ca2+ release and sarcomeric contraction through extensive AT junctions, a cell-specific atrial mechanism. While AT junctions with the sarcoplasmic

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