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Merck

A6283

Sigma-Aldrich

Essigsäure

glacial, ReagentPlus®, ≥99%

Synonym(e):

Glacial acetic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
60.05
Beilstein:
506007
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Dampfdichte

2.07 (vs air)

Qualitätsniveau

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

800 °F

Expl.-Gr.

16 %, 92 °F
4 %, 59 °F

Brechungsindex

n20/D 1.371 (lit.)

pH-Wert

2.5 (20 °C, 50 g/L)

bp

117-118 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

16.2 °C (lit.)

Löslichkeit

alcohol: miscible(lit.)
carbon disulfide: insoluble(lit.)
glycerol: miscible(lit.)
water: miscible(lit.)

Dichte

1.04 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

room temp

SMILES String

[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O

InChI

1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)

InChIKey

QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Essigsäure ist eine aliphatische organische Säure. Sie ist eine hygroskopische, korrosive Flüssigkeit mit einem essigähnlichen Geruch. Sie kann durch Oxidation von Acetaldehyd in Gegenwart von Mangan- oder Cobaltsalzen synthetisiert werden. Sie wird zum Synthetisieren von Essigsäureanhydrid, Celluloseacetat und Essigestern verwendet. Ihre Auswirkung auf die Zersetzung von historischem Papier wurde analysiert.

Anwendung

Essigsäure (AcOH) kann wie folgt verwendet werden:      
  • Als Reaktionslösungsmittel in vielen organischen Reaktionen wie z. B. Bromierung, Hydrolyse, Solvolyse, Reduktionen und Hydrierungen.      
  • Als Reagens in der Protonolyse von metallorganischen Verbindungen.
  • Als Acetylierungsmittel für die Acetylierung von elektronenreichen aromatischen Verbindungen.      
  • Als Katalysator bei der Synthese von Diindolylmethanen durch die Kondensationsreaktion von Indol und aromatischen Aldehyden.      
  • Als Lösungsmittelsystem zur Herstellung von 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-on-Derivaten durch eine Biginelli-Reaktion von aromatischen Aldehyden, 1,3-Dicarbonylverbindungen und Harnstoff in Gegenwart eines Borsäure-Katalysators.

Essigsäure kann auch in folgenden Anwendungen eingesetzt werden:     
  • Das katalytische System Mangan(III)-acetat/AcOH wird für die Umwandlung von Alkenen in Lactone verwendet.      
  • Eisensalze/AcOH wird für die Oxidation von 2-Methylnaphthalin zu 2-Methyl-1-naphthol in Gegenwart von H2O2 verwendet.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Gute Stabilität gegenüber vielen Reagenzien     
  • Ausgezeichnete Löslichkeit von organischen Verbindungen in diesem Reagens

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameCorrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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