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Merck

Y0000341

Loperamidoxid Monohydrat

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

trans-4-(4-Chlorphenyl)-4-hydroxy-N,N-dimethyl-α,α-diphenyl-1-piperidinbutanamid-1-oxid Monohydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H33ClN2O3 · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
511.05
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

loperamide

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Clc1ccc(cc1)C2(CC[N](=O)(CC2)CCC(c4ccccc4)(c3ccccc3)C(=O)N(C)C)O

InChI

1S/C29H33ClN2O3/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32(35)20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3

InChIKey

KXVSBTJVTUVNPM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Loperamide oxide monohydrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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M Göke et al.
Diseases of the colon and rectum, 35(9), 857-861 (1992-09-01)
The objective of this study was to investigate the effects of the opioid loperamide and its recently synthesized pharmacologically inactive prodrug loperamide oxide on the anal sphincter. In a double-blind, placebo-controlled crossover study, anorectal manometry was performed in 12 healthy
G Stacher et al.
Digestive diseases and sciences, 37(2), 198-204 (1992-02-01)
This crossover, double-blind study investigated the effects of single oral doses of the prodrug loperamide oxide, which is reduced gradually to loperamide in the intestine, and loperamide on jejunal motor activity in 12 fasting healthy men. Five minutes after a
E Beubler et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 42(10), 689-692 (1990-10-01)
The antidiarrhoeal effect of loperamide is caused by its antimotility and antisecretory properties. In-vivo experiments in the rat jejunum and colon have been performed to compare the antisecretory effect of loperamide with the effect of its prodrug, loperamide oxide. Both
J Hardcastle et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 45(10), 919-921 (1993-10-01)
Mucosal loperamide inhibited the absorption of glycine by everted sacs of rat small intestine over 10-, 30- or 60-min incubation periods, but loperamide oxide was without effect. In stripped intestinal sheets, loperamide inhibited the rise in short-circuit current associated with
E Beubler et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 45(9), 803-806 (1993-09-01)
In-vivo experiments in the rat jejunum have been performed to compare the antisecretory effect of orally administered loperamide with the effect of its pro-drug, loperamide oxide. Both loperamide and loperamide oxide, administered orally, reduced the secretory effect of prostaglandin E2

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