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Merck

21287

Supelco

(1S)-(−)-Camphanchlorid

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Synonym(e):

(−)-Camphanoylchlorid, (1S)-4,7,7-Trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-carbonylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C10H13O3Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.66
Beilstein:
3590860
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
23151817
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for chiral derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Produktlinie

ChiraSelect

Assay

≥98.0% (AT)
≥98.0%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −18±1°, c = 2% in carbon tetrachloride

Optische Reinheit

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

Methode(n)

HPLC: suitable

mp (Schmelzpunkt)

67-70 °C
71-73 °C (lit.)

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

CC1(C)[C@@]2(C)CC[C@@]1(OC2=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C10H13ClO3/c1-8(2)9(3)4-5-10(8,6(11)12)14-7(9)13/h4-5H2,1-3H3/t9-,10+/m0/s1

InChIKey

PAXWODJTHKJQDZ-VHSXEESVSA-N

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Allgemeine Beschreibung

(1S)-(-)-Camphanic chloride is a derivatizing agent.

Anwendung

(1S)-(-)-Camphanic chloride may be used in esterification of enantiomers in volatiles releasedf from wheat, in order to determine the proportion of enantiomers and also in quantifying the esters.

Sonstige Hinweise

Chirales Derivatisierungsreagenz für die Bestimmung der Enantiomerenreinheit von Alkoholen und Aminen mittels HPLC

Empfohlene Produkte

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Rechtliche Hinweise

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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K.D. Ward et al.
Journal of Chromatography A, 478, 169-169 (1989)
J.D. Fourneron et al
The Journal of Organic Chemistry, 54, 4686-4686 (1989)
A. Haag et al.
Helvetica Chimica Acta, 63, 10-10 (1980)
H. Gerlach
Helvetica Chimica Acta, 68, 1815-1815 (1985)
Activity of enantiomers of sulcatol on apterae of Rhopalosiphum padi.
Quiroz, A., and H. M. Niemeyer.
Journal of Chemical Ecology, 24, 361-370 (1998)

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