DTT-RO

DTT

crystalline powder, =97% (Ellman′s reagent), M_r 154.3

• Synonym(e): DL-Dithiothreitol, 1,4-Dithiothreitol, Cleland-Reagenz, Dithiothreitol, 1,4-, threo-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol, Clelands Reagens, DTT
• Lineare Formel: HSCH₂CH(OH)CH(OH)CH₂SH
• CAS-Nummer: 3483-12-3
• Molekulargewicht: 154.25
• PubChem Substance ID: 329798930
• UNSPSC Code: 12352200
• Beilstein/REAXYS Number: 1719757
• MDL number: MFCD00004877
• NACRES: NA.54

Eigenschaften

• description: 1,4-Dithiothreitol
• assay: 97% (Ellman′s reagent)
• form: crystalline powder
• mol wt: M_r 154.3
• reaction suitability: reagent type: reductant
• packaging: pkg of 10 g (10708984001), pkg of 2 g (10197777001), pkg of 25 g (11583786001)
• manufacturer/tradename: Roche
• pH: 5.1 (20 °C)
• mp: 41-44 °C (lit.)
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: O[C@H](CS)[C@H](O)CS
• InChI: 1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
• InChI key: VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

Beschreibung

General description

1,4-Dithiothreitol ist allgemein unter der Bezeichnung Clelands Reagenz bekannt. Es bietet Schutz für Thiolgruppen und reduziert Disulfidbindungen in Peptiden und Proteinen. Es reduziert Disulfidbindungen an die Sulfhydrylgruppe und wird häufig in Rezeptorstudien verwendet, um die funktionelle Bedeutung der Disulfidbindungen bei der Rezeptor-Okkupanz und um die Rezeptor-Funktionalität zu bestimmen.[1] Außerdem bleiben die Monothiole vollständig im reduzierten Zustand bestehen.

Application

1,4-Dithiothreitol wird verwendet:

• Für die Isolierung, Aufreinigung und Charakterisierung von Proteinen und Enzymen[2]
• Für die Messung der Enzymaktivitäten (Reaktivierung der Enzyme)
• Für die Bestimmung der Disulfidgruppen in Proteinen und Enzymen
• Für die DNA-Extraktion vor der Amplifkation[3]

Ein hervorragendes Reagens, um SH-Gruppen in reduziertem Zustand zu halten; reduziert Disulfide quantitativ. DTT-Zugabe in den Probenpuffer ist ein effektives Mittel um Disulfidbindungen in Proteinen vor der Durchführung einer SDS-PAGE zu reduzieren. DTT kann auch dazu benutzt werden, um die Disulfid-Brücken des Crosslinkers N,N′-bis(acryloyl)cystamin zu spalten und dadurch die Matrix eines Polyacrylamidgels aufzulösen. DTT riecht weniger stechend und ist weniger giftig als 2-Mercaptoethanol. In der Regel genügt eine sieben Mal kleinere Konzentration an DTT (100 mM) als die, für 2-Mercaptoethanol notwendige (5% v/v, 700 mM).

Features and Benefits

Oxidierte Form: <2,5 % (Extinktion bei 283 nm)

Preparation Note

Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Eine Lösung von DTT in HEPES-Puffer, pH 7,75, ist bei 2 bis 8 °C eine Woche haltbar, wenn der Behälter dicht verschlossen und die Lösung mittels Argon oder Stickstoff vor einer Aussetzung an atmosphärischen Sauerstoff geschützt wird.

Other Notes

Enantiomere
Unser DTT-Präparat ist optisch inaktiv, d. h. es ist ein D,L-DTT.

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS05,GHS07
• signalword: Danger
• pcodes: P264 - P270 - P273 - P280 - P305 + P351 + P338 + P310 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• hcodes: H302,H315,H318,H412