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SYMBA4VP1

Millipore

Steritest® Symbio Pumpen-Validierungsprotokoll

A4 paper format

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41116500
NACRES:
NB.79

Qualitätsniveau

100

Kompatibilität

for use with Steritest® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01)
for use with Steritest® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01)
for use with Steritest® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
for use with Steritest® Symbio Pumps

Allgemeine Beschreibung

Das Steritest® Symbio Pumpen-Validierungsprotokoll ist dazu konzipiert, Laboranten das Sicherstellen der Compliance von Symbio Pumpen für gleichbleibende Leistung zu vereinfachen. Das Produkt ist GMP-konform und enthält ein Validierungsgesamtkonzept (VMP) sowie Prüfprotokolle für Installationsqualifizierung (IQ), Betriebsqualifizierung (OQ) und Leistungsqualifizierung (PQ). Zusätzlich zu den Vorstehenden werden auch ausfüllbereite Berichtstabellenformate bereitgestellt.

Anwendung

Das Steritest® Symbio Pumpen-Validierungsprotokoll ist ein gebrauchsfertiges, GMP-konformes Validierungsprotokoll in Kombination mit ausfüllbereiten Berichtstabellenformaten.

Rechtliche Hinweise

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

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