SI1M142A7
Durapore® 0,22 µm, Millipak® Kapsel
Millipak® 20
Synonym(e):
MPGL02GH2 Non Sterile
About This Item
Empfohlene Produkte
Materialien
PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
Qualitätsniveau
Sterilität
irradiated
sterile
Produktlinie
Millipak® 20
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipak®
Parameter
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP
ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Länge
9.4 cm
Durchmesser
6.9 cm (2.7 in.)
Filtrationsfläche
100 cm2
Durchm. Einlassanschluss
1/4 in.
Durchm. Auslassanschluss
1/4 in.
Verunreinigungen
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.22 μm
Blasenpunkt
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
Fitting
inlet hose barb
outlet hose barb
(14 mm (9/16 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)
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Allgemeine Beschreibung
Angaben zur Herstellung
3 Autoklavenzyklen von 90 min bei 123 °C; nicht inline dampfsterilisierbar
Hinweis zur Analyse
Quantitative Rückhaltung von 107 KBE/cm2Brevundimonas diminuta (ATCC® 19146) gemäß ASTM-Methode F838-83
Sonstige Hinweise
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
- Storage Statement: Store in dry location
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.
Rechtliche Hinweise
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