To reduce the occurrence of sample-related bead aggregation, the following steps can be taken:
•Spin samples at 10,000 x g for 10 minutes immediately before preparing sample dilutions or loading samples into the plate.
•Resuspend the plate in Wash Buffer instead of Sheath or Drive Fluid. The plate must be read within a couple of hours, and the buffer should be switched to Sheath or Drive Fluid for longer storage.
•Dilute samples at a ratio of 1:2 or 1:4.
•Perform more wash cycles after the primary incubation step of the assay to remove substances that cause bead aggregation.
MCYTOMAG-70K-PMX
MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin Magnetic Bead Panel – 25-fach vorgemischt – Multiplex-Assay für die Immunologie
Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.
Synonym(e):
Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.47
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Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Speziesreaktivität
mouse
Hersteller/Markenname
Milliplex®
assay range
accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL
Methode(n)
multiplexing: suitable
Kompatibilität
configured for Premixed
Nachweisverfahren
fluorometric (Luminex xMAP)
Versandbedingung
wet ice
Allgemeine Beschreibung
Zum Identifizieren von spezifischen Zytokinen, die an beliebigen inflammatorischen oder Immunreaktionen beteiligt sind, müssen möglicherweise Zytokin-Panele gescreent werden, wofür häufig ein gewisses Maß an Automatisierung und/oder ein hoher Durchsatz erforderlich ist. Beads können den Prozess der Automatisierung und des Screenings mit hohem Durchsatz mit Funktionen wie Walk-away-Waschlösungen erleichtern. Selbst ohne Automatisierung bieten sich folgende Vorteile:
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
- Flexiblere Platten- und Plattenwaschoptionen
- Bessere Leistung bei trüben Serum-/Plasmaproben
- Assay-Ergebnisse entsprechen den Ergebnissen ohne Beads
- Durch automatisiertes Waschen werden viele Probleme in Verbindung mit Waschvorgängen bei der Vakuumfiltration vermieden
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
Anwendung
- Analyten: G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, IL-17, IP-10, KC, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, MIP-2, RANTES, TNF-α
Sonstige Hinweise
Sensitivität: Die Sensitivitäten für die einzelnen Zytokine sind dem Kitprotokoll zu entnehmen.
Rechtliche Hinweise
Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Zielorgane
Respiratory Tract
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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Dana M Hardbower et al.
Amino acids, 48(10), 2375-2388 (2016-04-15)
We reported that arginase 2 (ARG2) deletion results in increased gastritis and decreased bacterial burden during Helicobacter pylori infection in mice. Our studies implicated a potential role for inducible nitric oxide (NO) synthase (NOS2), as Arg2 (-/-) mice exhibited increased
Elena A Govorkova et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(3), 1495-1504 (2014-12-24)
Compounds that target the cellular factors essential for influenza virus replication represent an innovative approach to antiviral therapy. Sp2CBMTD is a genetically engineered multivalent protein that masks sialic acid-containing cellular receptors on the respiratory epithelium, which are recognized by influenza
Kshipra Singh et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 305(3), G225-G240 (2013-05-25)
L-Arginine (L-Arg) is a semiessential amino acid that has altered availability in human ulcerative colitis (UC), a form of inflammatory bowel disease, and is beneficial in murine colitis induced by dextran sulfate sodium (DSS), a model with similarity to UC.
Wei Lei et al.
PloS one, 11(8), e0160994-e0160994 (2016-08-31)
Sutherlandia frutescens is a medicinal plant that has been traditionally used in southern Africa for cancers, infections, and inflammatory conditions. We recently published experiments demonstrating that an aqueous extract of S. frutescens possessed potent immune-stimulatory activity. This work was carried
Rubia I Mancuso et al.
Immunity, inflammation and disease, 6(1), 128-142 (2017-11-10)
Streptococcus pneumoniae colonizes the nasopharynx of healthy individuals establishing a commensal relationship with the host. In some conditions, bacteria invade the lower respiratory tract and innate immune responses are crucial to avoid diseases such as pneumonia, sepsis, or meningitis. Here
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It seems that the sample wells are experiencing low bead counts while the standard and control wells are unaffected. This issue is limited to 1 or 2 cytokines, while the rest show normal counts. It doesn't appear to be related to the instrument, bead loss, or inadequate bead mixing. What could be the possible reason for this discrepancy?
1 answer-
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Does the addition of 25 µL of Assay Buffer to the sample well count as a dilution when using a Milliplex kit that does not require a sample dilution prior to loading the plate?
1 answer-
If the sample is not diluted prior to loading the plate, and the same volume of standard and sample are loaded, then there is no need to apply a sample dilution factor.
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