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MABN665

Sigma-Aldrich

Anti-Synaptotagmin-7-Antikörper, Klon N275/14

clone N275/14, from mouse

Synonym(e):

Synaptotagmin-7, Synaptotagmin VII, SytVII

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

N275/14, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Methode(n)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2bκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... SYT7(9066)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Synaptotagmin-7 wird auch als Synaptotagmin VII (SytVII) bezeichnet und gehört zur Synaptotagmin-Familie von Transmembrantransportern. Synaptotagmin-7 ist an der Reparatur der Plasmamembran und möglicherweise der Ca2+-abhängigen Exozytose und dem Transport von sekretorischen Vesikeln beteiligt.

Spezifität

Mit diesem Antikörper wurde die zytoplasmatische C2A-Domäne von Synaptotagmin-7 nachgewiesen. Dieser Antikörper weist keine Kreuzreaktion mit Synaptotagmin-6 oder anderen Synaptotagminen auf (Prof. J. Trimmer, University of California, Davis).

Immunogen

Epitop: Zytoplasmatische C2A-Domäne
Rekombinantes Protein, das der zytoplasmatischen C2A-Domäne von Synaptotagmin-7 der Maus entspricht.

Anwendung

Der Anti-Synaptotagmin-7-Antikörper, Klon N275/14, ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der auf Synaptotagmin gerichtet ist und in Western Blotting sowie IHC getestet wurde.
Forschungs-Unterkategorie
Entwicklungssignalübertragung
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Immunhistochemische Analyse: Mit einer 1:50-Verdünnung einer repräsentativen Charge wurde Synaptotagmin-7 in humanem Thalamusgewebe nachgewiesen.

Qualität

Beurteilt mittels Western Blotting in Lysat von Mäusegehirngewebe.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde Synaptotagmin-7 in 10 µg Hirngewebelysat der Maus nachgewiesen.

Zielbeschreibung

~45 kDa gemessen. In manchen Lysaten können uncharakterisierte Banden auftreten.

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG2bκ in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Lagerung und Haltbarkeit

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Hinweis zur Analyse

Kontrolle
Hirngewebelysat der Maus

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich unautorisierter kommerzieller Verwendung, In-vitro-Diagnostik, Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jeglicher Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synaptotagmin-7 Enhances Facilitation of Cav2.1 Calcium Channels.
Djillani, et al.
eNeuro, 9 (2023)
Gaël Barthet et al.
Nature communications, 9(1), 4780-4780 (2018-11-16)
Mutations of the intramembrane protease presenilin (PS) or of its main substrate, the amyloid precursor protein (APP), cause early-onset form of Alzheimer disease. PS and APP interact with proteins of the neurotransmitter release machinery without identified functional consequences. Here we
Christopher Weyrer et al.
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Synaptotagmin 7 (Syt7) is a high-affinity calcium sensor that is implicated in multiple aspects of synaptic transmission. Here, we study the influence of Syt7 on the climbing fiber (CF) to Purkinje cell (PC) synapse. We find that small facilitation and
Bassam Tawfik et al.
eLife, 10 (2021-03-23)
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Katarina Trajkovic et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(37), 9000-9012 (2017-08-20)
Huntington's disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by the expansion of a CAG triplet in the gene encoding for huntingtin (Htt). The resulting mutant protein (mHtt) with extended polyglutamine (polyQ) sequence at the N terminus leads to neuronal

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