MAB3612
Anti-BubR1-Antikörper, Klon 8G1
clone 8G1, Chemicon®, from mouse
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100 μG
€ 421,00
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
8G1, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... BUB1B(701)
Allgemeine Beschreibung
Der mitotische Checkpoint verhindert, dass die zwei resultierenden Tochterzellen eine ungleiche Anzahl an Chromosomen aufweisen. Dieser als Aneuploidie bezeichnete Zustand tritt in nahezu allen Krebszellen auf und ist möglicherweise auf Fehlfunktionen am mitotischen Checkpoint zurückzuführen. BubR1 ist eine Mitotische-Checkpoint-Kinase und an der Kontrolle des Metaphasen-Checkpoints in Säugetierzellen beteiligt.
Spezifität
Erkennt menschliches BubR1.
Immunogen
Rekombinantes humanes BubR1.
Anwendung
Der Anti-BubR1-Antikörper, Klon 8G1 (monoklonaler Mausantikörper) detektiert BubR1 und wird nachweislich erfolgreich in WB und ICC eingesetzt.
Western Blot unter Verwendung eines ECL-Detektionssystems. Reagiert infolge von Hyperphosphorylierungen mit dem BubR1-Protein mit einem Molekulargewicht von ~120 kDa und mit Banden mit höherem Molekulargewicht.
Immunzytochemie: 1 μg/ml auf Gewebekulturzellen. Empfohlene Fixierung: 3,5 % PBS-gepuffertes Paraformaldehyd für 7 Minuten. Permeabilisierungsmethode: 0,2 % Triton-X-100 nach der Fixierung. Empfohlener Blockierungspuffer: 10 mM Tris, pH-Wert 7,5 mit 150 mM NaCl mit 0,1 % BSA.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Immunzytochemie: 1 μg/ml auf Gewebekulturzellen. Empfohlene Fixierung: 3,5 % PBS-gepuffertes Paraformaldehyd für 7 Minuten. Permeabilisierungsmethode: 0,2 % Triton-X-100 nach der Fixierung. Empfohlener Blockierungspuffer: 10 mM Tris, pH-Wert 7,5 mit 150 mM NaCl mit 0,1 % BSA.
Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Subcellular localization of the spindle proteins Aurora A, Mad2, and BUBR1 assessed by immunohistochemistry.
Burum-Auensen, E; De Angelis, PM; Schj?lberg, AR; Kravik, KL; Aure, M; Clausen, OP
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society null
David J Wynne et al.
Molecular biology of the cell, 27(22), 3395-3404 (2016-11-05)
The kinetochore is often depicted as having a disk-like architecture in which the outer layer of proteins, which engage microtubules and control checkpoint signaling, are built on a static inner layer directly linked to CENP-A chromatin. Here, applying three-dimensional (3D)
Linda Clijsters et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 13(15), 2370-2378 (2014-12-09)
Sister chromatid separation creates a sudden loss of tension on kinetochores, which could, in principle, re-activate the spindle checkpoint in anaphase. This so-called "anaphase problem" is probably avoided by timely inactivation of cyclin B1-Cdk1, which may prevent the spindle tension
Eric C Tauchman et al.
Nature communications, 6, 10036-10036 (2015-12-02)
During mitosis, duplicated sister chromatids attach to microtubules emanating from opposing sides of the bipolar spindle through large protein complexes called kinetochores. In the absence of stable kinetochore-microtubule attachments, a cell surveillance mechanism known as the spindle assembly checkpoint (SAC)
Erik Voets et al.
Biology open, 4(4), 484-495 (2015-03-10)
When cells enter mitosis, the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) is activated by phosphorylation and binding of Cdc20. The RXXL destruction box (D-box) of cyclin B1 only binds Cdc20 after release of the spindle checkpoint in metaphase, initiating cyclin B1 ubiquitination upon
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