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Merck

CMP472TS1

Milligard® PES, 1,2/0,45 µm, Kartusche

pore size 1.2/0.45 μm, cartridge nominal length 20 in. (50 cm)

Synonym(e):

Milligard PES 20" 1.2/0.45 μm Cartridge

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material

polyethersulfone membrane, polypropylene housing, polypropylene support, polypropylene vent cap

reg. compliance

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

product line

EMPROVE® Filter, Milligard®

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Milligard®

parameter

1.38 bar max. differential pressure (20 psid) at 25 °C (Reverse), 5.52 bar max. differential pressure (80 psid) at 4-25 °C (Forward)

technique(s)

prefiltration: suitable

L

22.8 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

20 in. (50 cm)

diam.

69 mm (2.71 in.)

Quality Level

size

impurities

<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction; meeting requirements of USP <85>, EP 2.6.14 and JP 4.01)

matrix

Milligard® PES

pore size

1.2/0.45 μm pore size

input

sample type liquid

cartridge code

Code 7

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CMP872TS1CMP473TS1CMP471TS1
pore size

1.2/0.45 μm pore size

pore size

1.2/0.8 μm pore size

pore size

1.2/0.45 μm pore size

pore size

1.2/0.45 μm pore size

technique(s)

prefiltration: suitable

technique(s)

prefiltration: suitable

technique(s)

prefiltration: suitable

technique(s)

prefiltration: suitable

product line

EMPROVE® Filter, Milligard®

product line

EMPROVE® Filter, Milligard®

product line

EMPROVE® Filter, Milligard®

product line

EMPROVE® Filter, Milligard®

filtration area

1.20 m2

filtration area

1.06 m2

filtration area

1.8 m2

filtration area

0.6 m2

matrix

Milligard® PES

matrix

Milligard® PES

matrix

Milligard® PES

matrix

Milligard® PES

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

sterility

non-sterile

General description

Konfiguration: Kartusche

Preparation Note

Dieses Produkt wurde aus Material hergestellt, das den Kriterien für „nicht faserabgebende“ Filter gemäß 21 CFR 210.3 (b) (6) entspricht.
Sterilisationsmethode
Feuchtes Autoklavieren, 25 Zyklen von 60 Minuten bei 128 °C. Inline-Dampfsterilisation (feucht): 10 Vorwärtszyklen von 30 Minuten bei
135 °C und ≤ 0,34 bar sowie 5 Rückwärtszyklen von
30 Minuten bei 135 °C und ≤ 0,07 bar*.
* Die Geräte wurden mittels Dampfsterilisation bei vollem Differentialdruck validiert, beginnend bei 2,17 bar bis zu einem endgültigen Differentialdruck von 0,07 bar, was zu einem berechneten Durchschnittswert von 0,28 bar in Vorwärts- und Rückwärtsrichtung führte.

Other Notes

Anwendungshinweise

  • Rückhaltung (Retention) von Organismen: Mikroorganismen
  • Wirkungsweise: Filtration (Größenausschluss)
  • Anwendung: BioProcessing
  • Verwendungszweck: Reduziert oder entfernt Mikroorganismen/Keimbelastung
  • Gebrauchsanweisung: Lesen Sie bitte für Filter mit MILLIGARD®-PES-Membran im entsprechenden Benutzerhandbuch die Benetzungsanleitungen.
  • Lagerung: Lesen Sie bitte für Filter mit MILLIGARD®-PES-Membran das entsprechende Benutzerhandbuch.
  • Entsorgung: Gemäß geltenden lokalen, regionalen und nationalen Vorschriften entsorgen.

Das Produkt wird in einem Werk hergestellt, das den GMP-Leitlinien entspricht. ’Das Qualitätsmanagementsystem der Produktionsanlage wurde von einer akkreditierten Registrierungsstelle gemäß der entsprechenden Qualitätsnorm ISO 9001 genehmigt.

Legal Information

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIGARD is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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