AB5511

Anti-Opioid-Rezeptor-Antikörper, µ, Schmerz

serum, Chemicon^®

• Synonym(e): mu opiate receptor, opioid receptor, mu 1
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: polyclonal
• Application: ICC, IHC, WB
• Citations: 26

Eigenschaften

• biological source: rabbit
• Quality Segment: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: serum
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• species reactivity: mouse, primate, rat, human
• manufacturer/tradename: Chemicon^®
• technique(s): immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
• NCBI accession no.: NM_000914.2
• UniProt accession no.: P35372
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... OPRM1(4988)

Beschreibung

General description

45 kDa

Aus dem Schlafmohn (Papaver somniferum) gewonnene Opiate werden seit Jahrtausenden aufgrund ihrer gegen Durchfall wirkenden, schmerzlindernden und euphorisierenden Eigenschaften verwendet. In jüngerer Zeit wurde festgestellt, dass endogene Peptide, Enkephaline, Dynorphine und Endorphine an denselben Stellen wie Opiumalkaloide binden. Die Rezeptoren für die klassischen Opioide sind drei verwandte GPCRs, δ, κ und µ (auch bekannt als OP1, OP2 bzw. OP3), die das Gi/o-Protein aktivieren und so den intrazellulären cAMP-Gehalt verringern. Auch wenn die meisten klinisch eingesetzten Opioide durch Aktivierung des µ-Opioidrezeptors wirken, legen Agonisten der spinalen δ-Opioidrezeptoren eine von µ unabhängige antinozizeptive Aktivität an den Tag. Außerdem steigert die Aktivierung von δ die Bewegungsaktivität, hemmt die gastrointestinale Motilität und verringert die Atemfrequenz (Dhawan et al., 1996). Agonisten der δ-Opioidrezeptoren zeigen in Tiermodellen auch eine Antidepressiva-ähnliche Aktivität (Broom et al., 2002).

Immunogen

Epitop: C-Terminus

Synthetisches Peptid aus dem C-Terminus des μ-Opioidrezeptors der Ratte.

Application

Dieser Anti-Opioidrezeptor-Antikörper, µ, Schmerz, ist zur Verwendung in IC, IH und WB für den Nachweis des Opioidrezeptors validiert.

Forschungskategorie
Neurowissenschaft

Forschungsunterkategorie
Neuroinflammation & Schmerz

Immunhistochemie:
Eine Verdünnung von 1:2.500-1:5.000 einer früheren Charge wurde verwendet.

Western Blotting:
Eine 1:1.000-Verdünnung einer früheren Charge wurde verwendet.

Immunzytochemie:
Eine Verdünnung von 1:2.500-1:5.000 einer früheren Charge wurde verwendet.

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endanwender bestimmt werden.

Biochem/physiol Actions

μ-Opioidrezeptor

Andere Spezies wurden noch nicht getestet.

Physical form

Nicht aufgereinigt

Polyklonales Kaninchenserum in Puffer mit 0,05 % Natriumazid.

Preparation Note

Bei -20 ºC 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blotting an Leberlysat vom Menschen.

Western-Blot-Analyse:
Eine 1:500 Verdünnung dieses Antikörpers wies den Opioidrezeptor in 10 µg menschlichem Leberlysat nach.

Kontrolle
Rückenmark, Leberlysat.

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 1