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8.05852

1-Methylimidazol

greener alternative

Umweltfreundlichere Alternative

for synthesis

Synonym(e):

1-Methylimidazol, N-Methylimidazol

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
CH3C3H3N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
82.10
UNSPSC Code:
12352005
EC Index Number:
210-484-7
NACRES:
NA.22
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid

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vapor pressure

0.4 hPa ( 20 °C)

Quality Segment

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

525 °C

potency

1144 mg/kg LD50, oral (Rat), 400-640 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

2.7-15.7 % (v/v)

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

pH

9.5-10.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

bp

198 °C/1013 hPa

mp

-2 °C

transition temp

flash point 92 °C

density

1.035 g/cm3 at 20 °C

greener alternative category

storage temp.

2-30°C

SMILES string

[n]1(cncc1)C

InChI

1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3

InChI key

MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Application

  • Anreicherung nicht korrodierender Elektrolyte: In der Forschungsarbeit wird die Rolle von 1-Methylimidazol bei der Verbesserung der Eigenschaften von nicht korrodierenden Elektrolyten für Batterieanwendungen erörtert. In dieser Studie wird untersucht, wie 1-Methylimidazol als Cosolvens mit einer hohen Donorzahl wirkt und die Freisetzung freier Anionen aus kommerziell erhältlichen Magnesiumsalzen unterstützt. Dies könnte zu Innovationen in der Batterietechnologie führen (Xiao et al., 2024).
  • Katalytische Anwendungen in der organischen Synthese: Die Verwendung von 1-Methylimidazol als Ligand in einem luftstabilen Ruthenium(II)-Komplex erleichtert die katalytische Transferhydrierung von Ketonen aus Ethanol. Diese Anwendung demonstriert die katalytische Vielseitigkeit von 1-Methylimidazol in der synthetischen organischen Chemie und stellt ein Verfahren für effizientere und nachhaltigere chemische Reaktionen dar (Beaufils et al., 2024).
  • Funktionale Materialien für biomedizinische Anwendungen: Die Forschung an 1-Methylimidazol konzentriert sich auf die Entwicklung von mit Natriumalginat und kationischer Cellulose funktionalisierten Polycaprolacton-Nanofasern. Diese Materialien wurden für spezifische In-vitro- und antibakterielle Anwendungen entwickelt, was den Nutzen von 1-Methylimidazol bei der Herstellung von funktionalen biomedizinischen Materialien zeigt (Tolba et al., 2023).

Analysis Note

Gehalt (GC, Fl.%): ≥ 99,0 % (a/a)
Dichte (d 20 °C/4 °C): 1,034–1,036
Identität (IR): entspricht

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803245336092718211
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for synthesis

description

for synthesis

description

≥99%, purified by redistillation

description

95%

assay

≥99.0% (GC)

assay

≥98.0% (GC)

assay

≥99%

assay

95%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

100

mp

-2 °C

mp

30-40 °C

mp

−6 °C (lit.)

mp

66-71 °C

bp

198 °C/1013 hPa

bp

205 °C/1013 hPa

bp

198 °C (lit.)

bp

-

form

liquid

form

solid

form

liquid

form

solid

density

1.035 g/cm3 at 20 °C

density

0.99 g/cm3 at 40 °C

density

1.03 g/mL at 25 °C (lit.), 1.034-1.036 g/mL

density

-


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signalword

Danger

wgk

WGK 2

flash_point_f

197.6 °F - closed cup

flash_point_c

92 °C - closed cup

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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