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SKF-96365, Hydrochloride

Inhibits receptor-mediated Ca2+ entry in activated platelets, neutrophils, and endothelial cells at concentrations that do not affect internal Ca2+ release.

Synonym(e):

SKF-96365, Hydrochloride, 1-[β-[3-(4-Methoxyphenyl)propoxy]-4-methoxyphenethyl]-1H-imidazole, HCl

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C22H26N2O3 · xHCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
366.45 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
solid
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solid

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Calbiochem®

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color

white

solubility

water: 2 mg/mL

storage temp.

10-30°C

SMILES string

[Cl-].[n+H]1c[n](cc1)CC(OCCCc3ccc(cc3)OC)c2ccc(cc2)OC

InChI

1S/C22H26N2O3.ClH/c1-25-20-9-5-18(6-10-20)4-3-15-27-22(16-24-14-13-23-17-24)19-7-11-21(26-2)12-8-19;/h5-14,17,22H,3-4,15-16H2,1-2H3;1H

InChI key

FWLPKVQUECFKSW-UHFFFAOYSA-N

General description

Inhibits receptor-mediated Ca2+ entry in stimulated platelets (IC50 = 8-12 µM in intact platelets), neutrophils, and endothelial cells (IC50 = 30 µM for human endothelial cells) at concentrations that do not affect internal Ca2+ release. Also inhibits voltage-gated Ca2+ entry in excitable cells. Inhibits the histamine-induced formation of nitric oxide in human endothelial cells.

Biochem/physiol Actions

Primary Target
Inhibits receptor-mediated Ca2+ entry

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Leung, Y.-M., et al. 1996. Biochem. Pharmacol.51, 605.
Schwartz, G., et al. 1994. Cell Calcium15, 45.
Cabello, O.A. and Schilling, W.P. 1993. Biochem. J. 295, 357.
Graier, W.F., et al. 1992. Biochem. Biophys. Res. Commun. 186, 1539.
Blayney, L.M., et al. 1991. Biochem. J. 273, 803.
Fasolato, C., et al. 1990. J. Biol. Chem. 265, 20351.
Merritt, J.E., et al. 1990. Biochem. J.271, 515.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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≥98% (TLC)

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-

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11 - Combustible Solids

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