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c-Myc-Inhibitor

≥95% (sum of two isomers, HPLC), c-Myc-Max interaction inhibitor, solid

Synonym(e):

c-Myc-Inhibitor, 10058-F4, (Z,E)-5-(4-Ethylbenzylidin)-2-Thioxothiazolidin-4-on

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Größe/SKUVerfügbarkeitPreis
10 mg
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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C12H11NOS2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
249.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (sum of two isomers, HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

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Produktname

c-Myc-Inhibitor, The c-Myc Inhibitor, also referenced under CAS 403811-55-2, controls the biological activity of c-Myc.

Quality Segment

assay

≥95% (sum of two isomers, HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow

solubility

DMSO: 200 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

S1\C(=C\c2ccc(cc2)CC)\C(=O)NC1=S

InChI

1S/C12H11NOS2/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)7-10-11(14)13-12(15)16-10/h3-7H,2H2,1H3,(H,13,14,15)/b10-7+

InChI key

SVXDHPADAXBMFB-JXMROGBWSA-N

General description

Eine zellpermeable Thiazolidinon-Verbindung, die spezifisch die c-Myc-Max-Interaktion hemmt und dadurch die Transaktivierung der auf c-Myc abzielenden Genexpression verhindert. Hemmt nachweislich das Wachstum von Tumorzellen in einer c-Myc-abhängigen Weise sowohl in vitro als auch in vivo (64 μ;M unter Verwendung von c-Myc-transfizierten Rat1a-Fibroblasten).
Eine zellpermeable Thiazolidinon-Verbindung, die spezifisch die c-Myc-Max-Interaktion hemmt und dadurch die Transaktivierung der auf c-Myc abzielenden Genexpression verhindert. Hemmt nachweislich das Wachstum von Tumorzellen in einer c-Myc-abhängigen Weise sowohl in vitro als auch in vivo (effektive Konzentration: 64 µ;M unter Verwendung c-Myc-transfizierter Rat1a-Fibroblasten).

Biochem/physiol Actions

Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Primärziel
c-Myc

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Yin, X., et al. 2003. Oncogene22, 6151.

Legal Information

Wird unter der Lizenz des US-Patents 7,026,343 verkauft.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

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description

The c-Myc Inhibitor, also referenced under CAS 403811-55-2, controls the biological activity of c-Myc.

description

The Sphingosine Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 1177741-83-1, controls the biological activity of Sphingosine Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

description

The eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1, also referenced under CAS 315706-13-9, controls the biological activity of eIF4E/eIF4G interaction. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

description

The DAPK Inhibitor, also referenced under CAS 315694-89-4, controls the biological activity of DAPK.

assay

≥95% (sum of two isomers, HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (sum of two isomers, HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 200 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 100 mg/mL

solubility

DMSO: 25 mg/mL


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable



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