15-107
MAPK Pathway 1 Explorer Antibody MiniPack
clone AW39R, 1 mg/mL (05-538SP), Upstate®
Synonym(e):
Oncogene RAF1, raf proto-oncogene serine/threonine protein kinase
About This Item
Empfohlene Produkte
Klon
AW39R
Qualitätsniveau
Speziesreaktivität
mouse (05-538SP), Xenopus, chicken, human (05-538SP), rat
Hersteller/Markenname
Upstate®
Konzentration
1 mg/mL (05-538SP)
Methode(n)
activity assay: suitable (kinase and phosphatase)
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Versandbedingung
dry ice
Angaben zum Gen
human ... MAP2K1(5604) , RAF1(5894)
Allgemeine Beschreibung
Jedes Pathway Explorer Antibody MiniPack enthält drei verwandte Antikörper als Teil einer Signalkaskade oder eine Kombination aus Gesamt- sowie phosphorylierten Formen von Schlüsselsignalisierungszielen. Jeder der drei Antikörper kommt in einer Größe, die 30 % der Originalgröße entspricht. Versionen jedes der Pathway-Explorer-Antikörper in Originalgröße sind ebenfalls käuflich erhältlich und haben dieselbe Katalognummer, es muss nur “SP” entfernt werden (z. B. 05-591SP kann als 05-591 bestellt werden).
Erk1/2:
Erk (Extracellular-signal Regulated Kinases) ist eine Familie aus zwei hochgradig homologen Proteinen, die als Erk1 (p44, MAPK3) und Erk2 (p42, MAPK1) bezeichnet werden und beide im selben Signalweg agieren. Die zwei Proteine werden oft kollektiv als Erk1/2 oder p44/p42-MAP-Kinase bezeichnet. Der Erk-Signalweg wird als der klassische, kanonische MAPK (mitogen-activated protein kinase)-Signalweg erachtet. Er ist ein evolutionär konservierter Signalweg, der das Wachstum und Überleben durch die Förderung der Zellproliferation und die Prävention von Apoptose steuert und ein wesentlicher Regulator dafür ist. Erk ist an der Steuerung vieler grundlegender Zellabläufe beteiligt, einschließlich Proliferation, Überleben, Differenzierung, Apoptose, Motilität und Metabolismus. Erk wird durch die Wachstumsfaktorstimulation von Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTK), GPCR und/oder Integrinstimulation aktiviert. Dies aktiviert den Ras-Raf-MEK-Erk-Signalweg, was zur Phosphorylierung/Aktivierung von Erk1/2 (p44/p42) am TxY-Motiv (Thr202/Tyr204 und Thr185/Tyr187 für Erk1 bzw. Erk2) führt.
Raf:
Die Raf-Proteine (A-Raf, B-Raf, Raf-1/c-Raf) sind Ser/Thr-Kinasen mit einer Homologie zur PKC-Familie, die eine N-terminale regulatorische Domäne und eine C-terminale katalytische Domäne enthalten. Raf (MAP-Kinase-Kinase-Kinase) ist die oberste Kinase im kanonischen MAPK-Signalweg. Mitglieder der Raf-Familie binden an aktiviertes Ras. Ras aktiviert in seinem GTP-gebundenen Zustand die Kinaseaktivität von Raf. Dies führt zur Translokation von Raf in die Plasmamembran sowie zur Aktivierung. Nach der Aktivierung bindet Raf an MEK (MAP-Kinase-Kinase) und aktiviert sie, indem es sie an zwei Restmotiven phosphoryliert. Es wird angenommen, dass B-Raf der dominierende Aktivator von MEK ist und dass Raf-1 eine Rolle beim Schutz vor der Apoptose spielt. Dieser Prozess erfordert weder die Kinase-Aktivität noch die Aktivierung von MEK. Die Regulation einer großen Anzahl von Zellabläufen hängt vom Aktivierungszustand von ERK ab, sodass die Steuerung dieses Signalwegs tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene Erkrankungen haben könnte. Die Aktivierung von Raf-1 involviert die Phosphorylierung von Ser338/339 und Tyr340/341. Aktivierungsmutationen von B-Raf, die seine Autohemmungsschleife stören, sind an einer Reihe von Krebsarten beteiligt, einschließlich Melanom und Darmkrebs.
MEK1/MEK2:
MAP-Kinase/Erk-Kinase (MEK), auch als MKK bekannt, ist eine Kinase mit zweifacher Spezifizität: Sie phosphoryliert die MAP-Kinasen (Erk1/2, p44/p42) an sowohl Thr als auch Tyr des Aktivierungsmotivs TEY. In vitro wird die Tyrosinphosphorylierung bevorzugt, wogegen in vivo beide Phosphorylierungsereignisse gleichzeitig auftreten. Dies deutet darauf hin, dass in den Zellen ein zusätzlicher Faktor vorliegt, um die Reaktion zu erleichtern. MEK1 und MEK2 werden durch die Phosphorylierung der zwei Serin-Reste (Ser218/222 in MEK1 und Ser222/226 in MEK2) aktiviert, die Substrate der Raf-Familie von Kinasen sind. Eine Mutation der Phosphorylierungsstellen von Ser bis Asp erzeugt ein Protein mit einer konstitutiven Kinaseaktivität, das eine Transformation auslösen kann, wenn es in Zellen exprimiert wird.
* Entsprechende Referenzen entnehmen Sie bitte den Versionen in Originalgröße.
Spezifität
Immunogen
Anwendung
Durchflusszytometrie-Analyse: Jurkat-Zellen wurden fixiert, permeabilisiert und mit Anti-Phospho-Erk 1/2 (Thr202/Tyr204, Thr185/Tyr187) gefärbt.
MAP-Kinasen
Signalisierung
Apoptose und Krebs
Verpackung
Komponenten
05-747SP Anti-Phospho-MEK1 (Ser218/222)/MEK2 (Ser222/226)
05-797RSP Anti-Phospho-Erk 1/2
(Thr202/Tyr204, Thr185/Tyr187), rekombinant, Klon AW39R
Zielbeschreibung
Physikalische Form
(Thr202/Tyr204, Thr185/Tyr187), rekombinant, Klon AW39R enthalten.
Lagerung und Haltbarkeit
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Hinweis zur Analyse
05-538SP:3T3/NIH-Zellen
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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