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Merck

05-647

Anti-Tyrosinase-Antikörper, Klon T311

clone T311, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Anti-Anti-ATN, Anti-Anti-CMM8, Anti-Anti-OCA1, Anti-Anti-OCA1A, Anti-Anti-OCAIA, Anti-Anti-SHEP3

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
T311, monoclonal
Application:
IHC, WB
Citations:
12

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biological source

mouse

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

T311, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

isotype

IgG2a

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

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04-08005-725HPA043241
antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

ascites fluid

antibody form

affinity isolated antibody

clone

T311, monoclonal

clone

PSG3, monoclonal

clone

BP18, monoclonal

clone

polyclonal

species reactivity

human

species reactivity

human

species reactivity

mouse, human

species reactivity

human

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

rabbit

technique(s)

immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL

UniProt accession no.

P14679

UniProt accession no.

O14497

UniProt accession no.

Q12888

UniProt accession no.

P14679

General description

70–80 kDa

Immunogen

Aufgereinigte rekombinante Tyrosinase, die den Resten 5–456 von humaner Tyrosinase entspricht

Application

Dieser Anti-Tyrosinase-Antikörper (Klon T311) wurde für die Verwendung in WB und IH zum Nachweis von Tyrosinase validiert.
Forschungskategorie
Neurowissenschaft
Forschungsunterkategorie
Neurofilament & Neuronaler Stoffwechsel

Neuronen- & Glia-Marker
Nicht für die Immunpräzipitation empfohlen

Biochem/physiol Actions

Tyrosinase

Physical form

0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie

Preparation Note

2 Jahre bei -20 °C

Analysis Note

Regelmäßig mittels Immunblot an RIPA-Lysaten von SK-MEL-19-Zellen beurteilt

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1


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Hee-Sun Lim et al.
Chonnam medical journal, 52(1), 45-52 (2016-02-13)
As a key regulator of melanogenesis, p53 controls microphthalmia-associated transcription factor (MITF) and tyrosinase expression. The anti-oxidant enzyme heme oxygenase-1 (HO-1) is induced by various forms of cellular stress and diverse oxidative stimuli. However, few studies have examined the role
Structure-toxicity relationship of phenolic analogs as anti-melanoma agents: an enzyme directed prodrug approach.
Vad NM, Kandala PK, Srivastava SK, Moridani MY
Chemico-Biological Interactions null
Shashi K Kudugunti et al.
Chemico-biological interactions, 188(1), 1-14 (2010-08-06)
In the current work, we investigated the in vitro biochemical mechanism of Caffeic Acid Phenylethyl Ester (CAPE) toxicity and eight hydroxycinnamic/caffeic acid derivatives in vitro, using tyrosinase enzyme as a molecular target in human SK-MEL-28 melanoma cells. Enzymatic reaction models
Christina Michailidou et al.
Disease models & mechanisms, 2(7-8), 399-411 (2009-05-28)
Deregulated Ras signalling is implicated in most human neoplasia, exemplified by melanoma. Whereas Raf activation occurs almost ubiquitously in benign and malignant melanocytic neoplasms, implying an involvement in tumour initiation, phosphoinositide 3-kinase (PI3K) activation occurs predominantly in malignant neoplasms, implying
Nikhil M Vad et al.
International journal of oncology, 35(1), 193-204 (2009-06-11)
Previously, we reported that acetaminophen (APAP) showed selective toxicity towards melanoma cell lines. In the current study, we investigated further the role of tyrosinase in APAP toxicity in SK-MEL-28 melanoma cells in the presence of a short hairpin RNA (shRNA)

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