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Merck

D-011

Supelco

1,3-Dinitroglycerin -Lösung

1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C3H6N2O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.09
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

certified reference material

Form

liquid

Leistungsmerkmale

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Verpackung

ampule of 1 mL

Hersteller/Markenname

Cerilliant®

Konzentration

1.0 mg/mL in acetonitrile

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

single component solution

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O

InChI

1S/C3H6N2O7/c6-3(1-11-4(7)8)2-12-5(9)10/h3,6H,1-2H2

InChIKey

ASIGVDLTBLZXNC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,3-Dinitroglycerin ist ein wichtiger Plasmametabolit des pharmazeutischen Vasodilators Nitroglycerin. Diese Certified Spiking Solution® ist geeignet für Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung oder der klinischen Toxikologie, die auf Chromatographie oder Massenspektrometrie basieren. Nitroglycerin wird zur Behandlung von Herzerkrankungen wie Angina und chronischer Herzinsuffizienz eingesetzt.

Rechtliche Hinweise

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
CERTIFIED SPIKING SOLUTION is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

35.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

2 °C - closed cup


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F W Lee et al.
Journal of pharmacokinetics and biopharmaceutics, 21(5), 533-550 (1993-10-01)
Intravenous infusions of nitroglycerin (GTN), 1,2-glyceryl dinitrate (1,2-GDN), and 1,3-glyceryl dinitrate (1,3-GDN) were given to four conscious dogs at 10 micrograms/min, 30 micrograms/min, 50 micrograms/min, and 70 micrograms/min of GTN and 20 micrograms/min and 100 micrograms/min of GDNs. The steady
N Higo et al.
Pharmaceutical research, 9(2), 187-190 (1992-02-01)
The metabolism of nitroglycerin (GTN) to 1,2- and 1,3-glyceryl dinitrate (GDN) by hairless mouse skin in vitro has been measured. In the first set of experiments, GTN was incubated with the 9000g supernatant of fresh, homogenized tissue in the presence
M V Wenzl et al.
British journal of pharmacology, 156(8), 1248-1255 (2009-03-04)
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B P Booth et al.
Anesthesia and analgesia, 78(5), 848-856 (1994-05-01)
Glyceryl trinitrate (GTN) is used to control arterial blood pressure during cardiopulmonary bypass (CPB) procedures, but its effects are often decreased during the period of extracorporeal support. The plasma and urine concentrations of GTN and glyceryl-1,2-dinitrate (1,2-GDN) and glyceryl-1,3-dinitrate (1,3-GDN)
W E Haefeli et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 52(6), 590-596 (1992-12-01)
Independent of the route of nitroglycerin administration, substantial amounts of 1,2-glyceryl dinitrate (1,2-GDN) and 1,3-glyceryl dinitrate (1,3-GDN) metabolites accumulate in humans. Thus far their pharmacologic activity in comparison to nitroglycerin in humans is unknown. To compare the venodilatory potency of

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