B-006
Butalbital -Lösung
1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®
Synonym(e):
5-Allyl-5-isobutylbarbitursäure
About This Item
Empfohlene Produkte
Qualität
certified reference material
Form
liquid
Leistungsmerkmale
SNAP-N-SPIKE®, SNAP-N-SHOOT®
Verpackung
ampule of 1 mL
Hersteller/Markenname
Cerilliant®
drug control
Narcotic Licence Schedule B (Switzerland); psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IIC (Portugal)
Konzentration
1.0 mg/mL in methanol
Methode(n)
gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable
Anwendung(en)
forensics and toxicology
Format
single component solution
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
CC(C)CC1(CC=C)C(=O)NC(=O)NC1=O
InChI
1S/C11H16N2O3/c1-4-5-11(6-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h4,7H,1,5-6H2,2-3H3,(H2,12,13,14,15,16)
InChIKey
UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-N
Angaben zum Gen
human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562) , GABRD(2563) , GABRE(2564) , GABRG1(2565) , GABRG2(2566) , GABRG3(2567) , GABRP(2568) , GABRQ(55879)
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Allgemeine Beschreibung
Anwendung
- Butalbital API for Research: Investigates Butalbital as an active pharmaceutical ingredient (API), focusing on its properties and applications in synthesizing complex pharmaceutical formulations, essential for developing new barbiturate-based treatments (Yang et al., 2022).
- Butalbital Compound Synthesis: Explores the synthesis of Butalbital and its derivatives, underlining its critical role in the development of CNS depressants and its pharmacological potential in neurobiological research (Marmura et al., 2015).
- Barbiturate Biochemical Research: Focuses on Butalbital′s effects on human platelet aggregation, offering insights into its mechanism of action within the cardiovascular system, which is vital for tailoring barbiturate-based therapies (Sato et al., 2003).
- Butalbital Pharmacological Studies: Discusses the pharmacological profiling of Butalbital, emphasizing its utility in managing acute pain and headaches, thereby supporting its continued use in clinical settings for migraine and tension headache relief (Mazer-Amirshahi et al., 2014).
- CNS Depressant Research Chemical: Analyzes Butalbital′s role as a central nervous system depressant, assessing its effectiveness and safety profile, which is crucial for its application in chronic pain management and treatment of cluster headaches (Cutrer et al., 1999).
Rechtliche Hinweise
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Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
49.5 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
9.7 °C - closed cup
Analysenzertifikate (COA)
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