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Merck

878124C

Avanti

C16-22:6 PC

Avanti Research - A Croda Brand 878124C

Synonym(e):

1-O-hexadecyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C46H82NO7P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
792.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25

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Form

liquid

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (878124C-5mg)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 878124C

Konzentration

5 mg/mL (878124C-5mg)

Lipid-Typ

phosphoglycerides
bioactive lipids

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C46H82NO7P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-24-25-26-27-29-31-33-35-37-39-46(48)54-45(44-53-55(49,50)52-42-40-47(3,4)5)43-51-41-38-36-34-32-30-28-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h8,10,14,16,20,22,24-25,27,29,33,35,45H,6-7,9,11-13,15,17-19,21,23,26,28,30-32,34,36-44H2,1-5H3/b10-8-,16-14-,22-20-,25-24-,29-27-,35-33-/t45-/m1/s1

InChIKey

QQQQNYAHSSIZBU-HIQXTUQZSA-N

Allgemeine Beschreibung

Phophotidylcholine (PC) is a glycerophospholipid.[1] It is synthesized in by the CDP-choline pathway or Kennedy pathway.[2] PC is present at higher concentrations in all mammalian cells and organelles.[2]

Anwendung

C16-22:6 PC has been used as a lipid reference standard in matrix assisted laser desorption/ionization- time-of-light (MALDI-TOF) mass spectrometry.[3]

Biochem./physiol. Wirkung

Phophotidylcholine (PC) plays a role in cellular and human physiology. It is a housekeeping component that is involved in maintaining the integrity of cell membranes. PC is an essential component for the synthesis of very low density lipoprotein (VLDL) from hepatocytes. It is also implicated in myelinating the nerve cells.[4]

Verpackung

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (878124C-5mg)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

WGK

WGK 3


Zulassungslistungen

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CAS No.

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The critical role of phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine metabolism in health and disease
van der Veen J N, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes (2017)
Characteristic oxidation products of choline plasmalogens are detectable in cattle and roe deer spermatozoa by MALDI-TOF mass spectrometry
Fuchs B, et al.
Lipids, 42(11), 991-998 (2007)
From yeast to humans-roles of the Kennedy pathway for phosphatidylcholine synthesis
McMaster C R
Febs Letters, 592(8), 1256-1272 (2018)
A review on phospholipids and their main applications in drug delivery systems
Li J, et al.
Asian Journal of Pharmaceutical Sciences , 10(2), 81-98 (2015)

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