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Merck

T76503

Sigma-Aldrich

Trimethylhydrochinon

97%

Synonym(e):

1,4-Dihydroxy-2,3,5-trimethylbenzen, 3,6-Dihydroxypseudocumen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3C6H-1,4-(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
152.19
Beilstein:
1909183
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

169-172 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(O)c(C)c(C)c1O

InChI

1S/C9H12O2/c1-5-4-8(10)6(2)7(3)9(5)11/h4,10-11H,1-3H3

InChIKey

AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Trimethylhydrochinon ist ein wichtiger Vorläufer für die Synthese von Tocopherolen (Vitamin E) und (±)-Madindolinen.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

375.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

191 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Vitaly A Roginsky et al.
Aging, 1(5), 481-489 (2010-03-03)
The chain-breaking antioxidant activities of reduced form of novel type of geroprotectors, mitochondria-targeted quinones (QH(2)) have quantitatively been measured for the first time. To this end, the chain peroxidation of methyl linoleate (ML) in Triton micelles was used as a
Synthesis of (?)-madindolines and chemical models. Studies of chemical reactivity.
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Organic Letters, 4(14), 2337-2340 (2002)
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