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Merck
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M89803

Sigma-Aldrich

Mucochlorsäure

99%

Synonym(e):

Dichlormaleinaldehydsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
OHCCCl=CClCOOH
CAS-Nummer:
87-56-9
Molekulargewicht:
168.96
Beilstein:
1705641
EG-Nummer:
201-752-4
MDL-Nummer:
MFCD00006966
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897301
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

125-128 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)\C(Cl)=C(/Cl)C=O

InChI

1S/C4H2Cl2O3/c5-2(1-7)3(6)4(8)9/h1H,(H,8,9)/b3-2+

InChIKey

LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N

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Verwandte Kategorien

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

366.8 °F

Flammpunkt (°C)

186 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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R T LaLonde et al.
Chemical research in toxicology, 7(4), 482-486 (1994-07-01)
The inactivation of the drinking water mutagen mucochloric acid (MCA) by reduced glutathione (GSH) was linked to the formation of an MCA-GSH conjugate, a nonmutagen in the Salmonella typhimurium (TA100) plate incorporation assay. Anaerobic formation of MCA-GSH is found now
L Kronberg et al.
Chemical research in toxicology, 5(6), 852-855 (1992-11-01)
Mucochloric acid, a genotoxic hydroxyfuranone found in chlorinated drinking water, was reacted with cytidine, adenosine, guanosine, and uridine. HPLC analyses with UV detection at 290 nm showed that one major product peak was formed in the reactions of cytidine, adenosine
Ji Zhang et al.
Organic letters, 5(4), 553-556 (2003-02-14)
[reaction: see text] The first direct reductive amination of mucochloric acid (1) has been accomplished. Reaction of 1 with various alkyl, aryl, and benzylamines, followed by reduction in the same pot, provides an efficient method of obtaining N-benzyl-3,4-dichloro-1,5-dihydro-pyrrol-2-one and N-aryl
I R Politzer et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 20(3), 371-374 (1991-04-01)
Cyclodextrins form inclusion complexes with a wide range of guest molecules which wholly, or in part, fit into their hydrophobic cavity. Since no covalent bonds are formed in this complexation, the guests can subsequently be eluted. The possibility of such
R T LaLonde et al.
Environmental and molecular mutagenesis, 22(3), 181-187 (1993-01-01)
A difference in biological response to enantiomers is not an uncommon observation and is, therefore, to be expected in various manifestations of genotoxicity. The bacterial mutagen mucochloric acid (2,3-dichloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone) has one chiral center, at C-5, but this mutagen exists in
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