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Merck
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H58005

Sigma-Aldrich

4-Quinolinol

98%

Synonym(e):

4-Hydroxy-chinolin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NO
CAS-Nummer:
611-36-9
Molekulargewicht:
145.16
Beilstein:
2900
EG-Nummer:
210-268-2
MDL-Nummer:
MFCD00006777
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24895711
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

200-202 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccnc2ccccc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-9-5-6-10-8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H,(H,10,11)

InChIKey

PMZDQRJGMBOQBF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

4-Quinolinol (4-quinolone) is a quinolone compound which forms the core moiety of antibacterials such as norfloxacin, nalidixic acid, ciprofloxacin and cinoxacin.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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International journal of molecular sciences, 21(11) (2020-06-04)
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Josip Podobnik et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-11-19)
Juvenile delinquency is related to several biological factors, yet very few vulnerability biomarkers have been identified. Previous data suggest that the enzyme monoamine oxidase B (MAO-B) influences several personality traits linked to the propensity to engage in delinquent behavior. Building
Methods of analysis of 4-quinolone antibacterials.
Belal F, et al.
Talanta, 50(4), 765-786 (1999)
A Morinan et al.
Journal of pharmacological methods, 13(3), 213-223 (1985-06-01)
A fluorimetric assay for monamine oxidase that uses kynuramine as the substrate is described. This method is more economic, rapid, reproducible, and sensitive than other similar procedures. Its validity has been confirmed by the study of the subcellular distribution, the
Eduardo Borges de Melo
European journal of medicinal chemistry, 45(12), 5817-5826 (2010-10-23)
Two multivariate studies, a PCA-SAR and a PLS-QSAR, of 3-aryl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives described as type I fatty acid synthase (FAS) inhibitors, are presented in this work. The variable selection was performed with the Fisher's weight and Ordered Predictors Selection (OPS) algorithm
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