B87806
4-Butoxyphenol
98%
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About This Item
Lineare Formel:
CH3(CH2)3OC6H4OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.22
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
98%
Form
solid
Verunreinigungen
2% hydroquinone
mp (Schmelzpunkt)
65-66 °C (lit.)
SMILES String
CCCCOc1ccc(O)cc1
InChI
1S/C10H14O2/c1-2-3-8-12-10-6-4-9(11)5-7-10/h4-7,11H,2-3,8H2,1H3
InChIKey
MBGGFXOXUIDRJD-UHFFFAOYSA-N
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Frédéric L P Gabriel et al.
Applied and environmental microbiology, 73(10), 3320-3326 (2007-03-21)
Recently we showed that degradation of several nonylphenol isomers with alpha-quaternary carbon atoms is initiated by ipso-hydroxylation in Sphingobium xenophagum Bayram (F. L. P. Gabriel, A. Heidlberger, D. Rentsch, W. Giger, K. Guenther, and H.-P. E. Kohler, J. Biol. Chem.
A Davydov et al.
Biochemical and biophysical research communications, 258(2), 322-325 (1999-05-18)
The regeneration of the tyrosyl radical in chemically reduced native or p-butoxyphenol-treated radical free forms of mouse ribonucleotide reductase R2 protein has been studied. Chemical reduction has been achieved by treatment with light-activated flavin compounds: deazaflavin, flavin mononucleotide, or deazaflavin
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