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Sigma-Aldrich

N-Z-1,3-propandiamin -hydrochlorid

≥98.0% (AT)

Synonym(e):

N-Z-1,3-diamino-propan -hydrochlorid, Benzyl-N-(3-aminopropyl)-carbamat -hydrochlorid

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2OCONH(CH2)3NH2 · HCl
CAS-Nummer:
17400-34-9
Molekulargewicht:
244.72
Beilstein:
4725495
MDL-Nummer:
MFCD00270153
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
57653744

Assay

≥98.0% (AT)

Form

crystals

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

mp (Schmelzpunkt)

185-189 °C

Funktionelle Gruppe

Cbz
amine

SMILES String

[H]Cl.NCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O

InChI

1S/C11H16N2O2.ClH/c12-7-4-8-13-11(14)15-9-10-5-2-1-3-6-10;/h1-3,5-6H,4,7-9,12H2,(H,13,14);1H

InChIKey

XKMBTMXQMDLSRB-UHFFFAOYSA-N

Sonstige Hinweise

Building block

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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F R Pfeiffer et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(3), 325-341 (1984-03-01)
Tri- and tetrapeptide analogues were synthesized and evaluated as renal vasodilators. These peptides were prepared by standard coupling reactions, which also provided good yields with hindered alpha-methyl amino acid derivatives. Preliminary evidence of renal vasodilator activity was determined in anesthetized
S A Boyd et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(19), 2991-3007 (1994-09-16)
The aim of this study was the discovery of nonpeptide renin inhibitors with much improved oral absorption, bioavailability, and efficacy, for use as antihypertensive agents. Our prior efforts led to the identification of A-74273 [1,R = 3-(4-morpholino)propyl], with a bioavailability

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