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Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

95%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H24BrNO
CAS-Nummer:
2304661-66-1
Molekulargewicht:
470.40
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp (Schmelzpunkt)

190-198 (decomp)

SMILES String

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

InChIKey

AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Anwendung

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide is an acridinium photocatalyst used for a variety of transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Sonstige Hinweise

Modulation of Acridinium Organophotoredox Catalysts Guided by Photophysical Studies

Design and application of aminoacridinium organophotoredox catalysts

Direct Transformation of Esters into Heterocyclic Fluorophores

Rechtliche Hinweise

Product of Solvias

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Bouthayna Zilate et al.
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Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl
Christian Fischer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(9), 2436-2440 (2017-12-19)
Despite the manifold use of heterocyclic fluorophores, only a fraction of the desired dye diversity can be accessed by contemporary synthetic approaches. Herein, we describe a modular method that converts various carboxylic acid esters directly into a broad spectrum of

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