790753
(R)-3,3′-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,1′-binaphthyl-2,2′-disulfonimide
95%
Synonym(e):
(11bR)-2,6-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]dinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dithiazepine 3,3,5,5-tetraoxide
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Empfohlene Produkte
Assay
95%
Form
solid
Optische Aktivität
[α]22/D -42.0°, c = 0.5% in chloroform
Eignung der Reaktion
reaction type: Aldol Reaction
reaction type: Allylation
reaction type: Carbonyl/Imine Addition
reaction type: Friedel-Crafts Alkylation
mp (Schmelzpunkt)
325-330 °C
SMILES String
FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)-c2cc3ccccc3c4-c5c(c(cc6ccccc56)-c7cc(cc(c7)C(F)(F)F)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)c24
InChI
1S/C36H17F12NO4S2/c37-33(38,39)21-9-19(10-22(15-21)34(40,41)42)27-13-17-5-1-3-7-25(17)29-30-26-8-4-2-6-18(26)14-28(32(30)55(52,53)49-54(50,51)31(27)29)20-11-23(35(43,44)45)16-24(12-20)36(46,47)48/h1-16,49H
InChIKey
DFXCMPXSCANWFA-UHFFFAOYSA-N
Anwendung
A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis
Chiral Sulfonimide as a Brønsted Acid Organocatalyst for Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indoles with Imines
Chiral N-Fluorodibenzenesulfonimide Analogues for Enantioselective Electrophilic Fluorination and Oxidative Fluorination
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Artikel
Asymmetric counteranion-directed catalysis (ACDC) has a number of valuable applications in enantioselective synthesis.
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The List group focuses on the development of new concepts in catalysis. Since 1999, this research group has pioneered the development of organocatalysis as the third pillar of stereoselective catalysis, along side biocatalysis and transition metal catalysis.
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