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Merck
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Sigma-Aldrich

1H-Benzo[g]indol

97%

Synonym(e):

1H-Benz[g]indol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9N
CAS-Nummer:
233-34-1
Molekulargewicht:
167.21
MDL-Nummer:
MFCD02668148
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24885828
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

180-184 °C

SMILES String

c1ccc2c(c1)ccc3cc[nH]c23

InChI

1S/C12H9N/c1-2-4-11-9(3-1)5-6-10-7-8-13-12(10)11/h1-8,13H

InChIKey

HIYWOHBEPVGIQN-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
Useful fused indole as a starter in indole chemistry.

Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H318

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Jason Siu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(2), 160-167 (2004-01-23)
The development of enhanced conditions for Lewis acid catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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