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Sigma-Aldrich

3,4-Difluorbenzolsulfonylchlorid

97%

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3SO2Cl
CAS-Nummer:
145758-05-0
Molekulargewicht:
212.60
MDL-Nummer:
MFCD00153120
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879503
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.515 (lit.)

bp

212 °C (lit.)

Dichte

1.586 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccc(cc1F)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3ClF2O2S/c7-12(10,11)4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H

InChIKey

FSGLUBQENACWCC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3,4-Difluorobenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 1-benzyl-3-bromo-2-(3,4-difluorophenyl)indole and 1-benzyl-2-(3,4-difluorophenyl)indole.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6766
00205CD
03308CD
03108CD
U15129

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Anoir Hfaiedh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 14(21), 4947-4956 (2016-05-14)
The direct arylation of N-protected 3-haloindole derivatives with benzenesulfonyl chlorides as coupling partners using 5 mol% of bis(acetonitrile)dichloropalladium(ii) catalyst and lithium carbonate as a base in 1,4-dioxane was investigated. We demonstrated that both iodo and chloro substituents at the indolyl

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