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Sigma-Aldrich

1-Piperidincarbonylchlorid

97%

Synonym(e):

N-Chloroformylpiperidine, NSC 50227

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H10ClNO
CAS-Nummer:
13939-69-0
Molekulargewicht:
147.60
MDL-Nummer:
MFCD00973554
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24874029
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.459 (lit.)

bp

242 °C (lit.)

Dichte

1.18 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClC(=O)N1CCCCC1

InChI

1S/C6H10ClNO/c7-6(9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H2

InChIKey

BIFDXOOJPDHKJH-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant for synthesis of:
A coumarin-based HIV-1 Vpr inhibitor
Antitumor agents as potent chemosensitizers
Oxime carbamates as reversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase
Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
Bisarylmaleimide glycogen synthase kinase-3 inhibitors
Lysosomal acid lipase inhibitors and potential Niemann-Pick type C disease therapeutics

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Jure Borišek et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 6928-6937 (2015-08-19)
Cathepsin K is a major drug target for osteoporosis and related-bone disorders. Using a combination of virtual combinatorial chemistry, QSAR modeling, and molecular docking studies, a series of cathepsin K inhibitors based on N-(functionalized benzoyl)-homocycloleucyl-glycinonitrile scaffold was developed. In order
Self-assembling decacyclene triimides prepared through a regioselective hextuple Friedel-Crafts carbamylation.
Toan V Pho et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(5), 1446-1451 (2012-12-21)
Correlation of the rates of solvolysis of 1-piperidincarbonyl chloride using the extended Grunwald-Winstein equation.
Choi H, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 32(11), 3941-3941 (2011)
New nordihydroguaiaretic acid derivatives as anti-HIV agents.
Hwu JR, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(6), 1884-1888 (2008)

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