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Merck

47431

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe(4-I)-OH

≥97.0%

Synonym(e):

Fmoc-4-iod-L-phenylalanin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H20INO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
513.32
Beilstein:
4592723
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥97.0%

Eignung der Reaktion

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(I)cc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C24H20INO4/c25-16-11-9-15(10-12-16)13-22(23(27)28)26-24(29)30-14-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-12,21-22H,13-14H2,(H,26,29)(H,27,28)/t22-/m0/s1

InChIKey

LXOXXTQKKRJNNB-QFIPXVFZSA-N

Sonstige Hinweise

Synthesis of a phosphotyrosine mimetic; Building block employed for the synthesis of peptides carrying a radio-label

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Four isomers of the radical cation of tripeptide phenylalanylglycyltryptophan, in which the initial location of the radical center is well defined, have been isolated and their collision-induced dissociation (CID) spectra examined. These ions, the π-centered [FGW
R.E. Shute et al.
Tetrahedron Letters, 28, 3419-3419 (1987)
M.N. Qabar et al.
Tetrahedron, 53, 11171-11171 (1997)
Anirban Banerjee et al.
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Pore-blocking toxins inhibit voltage-dependent K(+) channels (Kv channels) by plugging the ion-conduction pathway. We have solved the crystal structure of paddle chimera, a Kv channel in complex with charybdotoxin (CTX), a pore-blocking toxin. The toxin binds to the extracellular pore
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Tuberculosis (TB) is a globally significant infective disease that is caused by a single infectious agent, Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Because of the rise in the number of multidrug-resistant (MDR) TB strains, identification of alternative drug targets for the development of

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