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Merck
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Sigma-Aldrich

D-Galactal

95%

Synonym(e):

1,5-Anhydro-2-deoxy-D-lyxo-hex-1-enitol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H10O4
CAS-Nummer:
21193-75-9
Molekulargewicht:
146.14
Beilstein:
81690
EG-Nummer:
244-264-7
MDL-Nummer:
MFCD00038067
UNSPSC-Code:
12352201
PubChem Substanz-ID:
24869955
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Optische Aktivität

[α]22/D −21.5°, c = 1.2 in methanol

mp (Schmelzpunkt)

99-103 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC[C@H]1OC=C[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O4/c7-3-5-6(9)4(8)1-2-10-5/h1-2,4-9H,3H2/t4-,5-,6-/m1/s1

InChIKey

YVECGMZCTULTIS-HSUXUTPPSA-N

Anwendung

Wichtiger Baustein für die Synthese von Oligosacchariden in Lösung wie auch an Festkörperphase.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBD8120V
MKBD8120
01613KQ
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Aditi Agarwal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(18), 6137-6140 (2004-09-18)
Perchloric acid supported on silica gel acts as an excellent reagent system in converting glucals into 2,3-unsaturated-O-glucosides in good to excellent yields in short reaction time with good alpha selectivity. Primary, secondary, and allylic alcohols, phenols, and thiols react with
Chi-Li Chen et al.
Organic letters, 11(2), 409-412 (2009-01-09)
With focus on the steric effects present in the transition states for the [3,3]-sigmatropic rearrangement, the substrate 5 has been designed to improve the overall stereoselectivity of the Ireland-Claisen rearrangement. Experimentally, it has been found that (1) only Z-6 rearranges
Feiqing Ding et al.
Organic letters, 13(4), 652-655 (2011-01-20)
A highly efficient synthesis of L-ristosamine and L-epi-daunosamine glycosides via BF(3)·OEt(2) promoted tandem hydroamination/glycosylation of 3,4-di-O-acetyl-6-deoxy-L-glucal and L-galactal has been developed. The new method proceeds in a completely stereocontrolled manner within a short reaction time. Preparation of a library of
Jürgen Geiger et al.
The Journal of organic chemistry, 72(12), 4367-4377 (2007-05-17)
A 3,4-O-unprotected galactal derivative having bulky 6-O-TIPS protection (compound 2) could be regioselectively 3-O-glycosylated with O-(galactopyranosyl) trichloroacetimidates; depending on the protecting group pattern stereoselectively alpha- and beta-linked disaccharides were obtained. With O-(2-azido-2-deoxyglucopyransyl) trichloroacetimidate as donor (compound 10A), glycosylation of 2
Y X Lian et al.
Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi = Chinese journal of integrated traditional and Western medicine, 21(9), 649-651 (2003-02-11)
To observe the effect of Shuangcao Tuihuang Granule-1 (SCTH-1) in treating severe jaundice of acute icterohepatitis and to study its mechanism. Thirty-four patients with severe jaundice of acute icterohepatitis were treated with SCTH-1, their therapeutic effects were analyzed. In the
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